tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-6-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate | 1346507-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-6-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-hydroxy-6-[[(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2R,3R,6S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(2-nitrophenyl)sulfonyl-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1346507-68-3
• 化学式: C₅₅H₉₁N₇O₂₃S
• 分子量: 1250.43
• InChiKey: LLEFCRKHIKNDRF-BOENHBGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  402
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-6-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2SS,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-6-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-6-((2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  庆大霉素 在 四丁基溴化铵 三氟乙酸乙酯 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxy-4-((S)-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylaminopropanamido)-6-tert-butoxycarbonylaminocyclohexyloxy)-6-((2-nitro-N-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1