3(R,S)-Amino-5-(3-azabicyclo[3,2,2]nonan-3-yl)-1.3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 157224-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3(R,S)-Amino-5-(3-azabicyclo[3,2,2]nonan-3-yl)-1.3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 3-amino-5-(3-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-yl)-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 157224-57-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: DESYDAJBEIOEOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 3(R,S)-Amino-5-(3-azabicyclo[3,2,2]nonan-3-yl)-1.3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到3(R,S)-N-(5-(3-azabicyclo<3.2.2>nonan-3-yl)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Showell, Graham A.; Bourrain, Sylvie; Neduvelil, Joseph G., Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 312 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 3(R,S)-Amino-5-(3-azabicyclo[3,2,2]nonan-3-yl)-1.3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Showell; Bourrain; Neduvelil, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 719 - 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Carbamate Oxime Reduction: A New Route to C3-Amino-1,4-benzodiazepines
  作者：Sylvie Bourrain、Graham A. Showell

  DOI：10.1055/s-1994-25513

  日期：——

  A mild reduction method of C3-oximido-1,4-benzodiazepines to afford the C3-amino derivatives is described. The key step involves the formation of a carbamate oxime intermediate. The greater reactivity of the C3-(ethylaminocarbonyl)oximido-1,4-benzodiazepine towards hydrogenation, compared to the parent C3-oxime, enables the reduction to take place at ambient temperature using palladium-on-carbon. The mild conditions are more suitable for sensitive amines such as 3,5-diamino-1,4-benzodiazepines.

  描述了一种温和的还原方法，将C3-氧肟基-1,4-苯二氮杂平还原为C3-氨基衍生物。关键步骤涉及形成一个碳酸酯氧肟中间体。与母体C3-氧肟相比，C3-(乙氨基羰基)氧肟基-1,4-苯二氮杂平对氢化具有更高的反应性，使得在常温下使用碳载钯进行还原成为可能。这种温和的条件更适合于像3,5-二氨基-1,4-苯二氮杂平这样的敏感胺。
• Benzodiazepine derivatives as app modulators
  申请人：——

  公开号：US20040082572A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by &ggr;-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of &bgr;-amyloid, such as Alzheimer's disease. 1

  公开了一种式(I)的新型1,4-和1,5-苯二氮平类化合物。这些化合物调节&ggr;-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用，因此可用于治疗或预防与&bgr;-淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994003437A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein R1 represents H, optionally substituted C1-6alkyl or C3-7cycloalkyl; R2 is NHR12 or (CH2)sR13 where s is 0, 1 or 2; R3 represents C1-6alkyl, halo or NR6R7; R4 and R5 are H , C1-12alkyl optionally substituted by NR9R9' or an azacyclic or azabicyclic group, optionally substituted C4-9cycloalkyl, C4-9cycloalkylC1-4alkyl, aryl, arylC1-6alkyl or azacyclic or azabicyclic groups, or R4 and R5 together form the residue of an optionally substituted azacyclic or azabicyclic ring system; x is 0, 1, 2 or 3; R12 is optionally substituted phenyl or pyridyl; R13 represents a group (A) wherein R14 is H or C1-6alkyl; R15 is H, C1-6alkyl, halo or NR6R7; and the dotted line is an optional covalent bond; are CCK and/or gastrin antagonists useful in therapy.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), ainsi que des sels et des promédicaments de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente H, alkyle C1-6 éventuellement substitué ou cycloalkyle C3-7; R2 représente NHR12 ou (CH2)sR13 où S vaut 0, 1 ou 2; R3 représente alkyle C1-6, halo ou NR6R7; R4 et R5 représentent H, alkyle C1-12 éventuellement substitué par NR9R9' ou un groupe azacyclique ou azabicyclique, cycloalkyle C4-9 éventuellement substitué, C4-9cycloalkylC1-4alkyle, aryle, arylC1-6alkyle ou des groupes azacycliques ou azabicycliques, ou R4 et R5 forment ensemble le résidu d'un système azacyclique ou azabicyclique; x vaut 0, 1, 2 ou 3; R12 représente phényle éventuellement substitué ou pyridyle; R13 représente un groupe (A) dans lequel R14 représente H ou alkyle C1-6; R15 représente H, alkyle C1-6, halo ou NR6R7, et la ligne pointillée représente une liaison covalente optionnelle. Ces composés sont des antagonistes de CCK et/ou de la gastrine utilisés en thérapie.

  化合物的化学式为（I），其盐和前药，其中R1代表H，可选取代的C1-6烷基或C3-7环烷基；R2为NHR12或（CH2）sR13，其中s为0、1或2；R3代表C1-6烷基、卤素或NR6R7；R4和R5为H，C1-12烷基，可选取代的NR9R9'或含氮杂环或含氮杂双环基团，可选取代的C4-9环烷基、C4-9环烷基C1-4烷基、芳基、芳基C1-6烷基或含氮杂环或含氮杂双环基团，或R4和R5共同形成一个可选取代的含氮杂环或含氮杂双环的残基；x为0、1、2或3；R12为可选取代的苯基或吡啶基；R13代表一个（A）基团，其中R14为H或C1-6烷基；R15为H、C1-6烷基、卤素或NR6R7；虚线为可选的共价键；它们是治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。