tert-butyl 3-(cyanomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)indole-1-carboxylate | 180211-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(cyanomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)indole-1-carboxylate
• CAS: 180211-05-6
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 468.552
• InChiKey: XRBZTRWTHFTILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyanomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)indole-1-carboxylate 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 6-Oxa-2,11-diazatetracyclo[7.6.1.0^{2,7}.0^{12,16}]hexadeca-1(15),9,12(16)-triene-13,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Hopmann, Cordula; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1117 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Bis(benzyloxy)indole 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 3-(cyanomethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hopmann, Cordula; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1117 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hopmann, Cordula; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1117 - 1120
  作者：Hopmann, Cordula、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——