(E)-2-Iod-3-phenyl-2-propen-1-ol | 71804-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-2-Iod-3-phenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-2-iodo-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 71804-74-5
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: NDHPETXOHBRVSL-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.774±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Iod-3-phenyl-2-propen-1-ol 、 乙烯三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2Z)-2-benzylidenebut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Alkylidene α,β-Unsaturated δ-Lactones by Ring-Closing Metathesis: Application to the Synthesis of the C1-C8 Subunit of Biselide E

  摘要：

  通过环闭合重排反应合成了来自（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的丙烯酸酯的γ-烷基烯烃α,β-不饱和δ-内酯。报道了其在双酰基E的C1-C8亚基合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083497
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酸,2-碘-3-苯基-,乙基酯,(2E)- 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-Iod-3-phenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Alkylidene α,β-Unsaturated δ-Lactones by Ring-Closing Metathesis: Application to the Synthesis of the C1-C8 Subunit of Biselide E

  摘要：

  通过环闭合重排反应合成了来自（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的丙烯酸酯的γ-烷基烯烃α,β-不饱和δ-内酯。报道了其在双酰基E的C1-C8亚基合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083497

文献信息

• Mathias,R.; Weyerstahl,P., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3041 - 3053
  作者：Mathias,R.、Weyerstahl,P.

  DOI：——

  日期：——
• MATHIAS R.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER., 1979, 112, NO 9, 3041-3053
  作者：MATHIAS R.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——