2-苯基-3-(N-苄基氨基)丙酸乙酯 | 22319-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3-(N-苄基氨基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-3-(N-benzylamino)propionate
• 英文别名: Ethyl-2-phenyl-3-N-benzylaminopropanoat；3-benzylamino-2-phenyl-propionic acid ethyl ester；3-Benzylamino-2-phenyl-propionsaeure-aethylester；ethyl 3-benzylamino-2-phenyl-propionate；Ethyl 3-(benzylamino)-2-phenylpropanoate
• CAS: 22319-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: IQABQCDCJAKQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-(N-苄基氨基)丙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 3-苯基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-苯基-3-(N-苄基氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030171359A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) 1 wherein 0R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。
• Synthesis of Phenyl- and Benzyl-Substituted Pyrrolidines and of a Piperidine by IntramolecularC-Alkylation. Synthons for tricyclic skeletons
  作者：Roland Achini

  DOI：10.1002/hlca.19810640727

  日期：1981.11.4

  The construction of new or novelly functionalized annulated and bridged tricylic compounds by two consecutive C,C-bond formations (a and b in la, Scheme 1) is described. In a first step, chloroalkyl-substituted aminonitriles yielded pyrrolidines 8, 15a, 15b, 23, 25 and piperidine 18 by carbanionic ring closure (Schemes 5, 6, 7 and 8). Subsequent Friedel-Crafts cyclization transformed the β-aminonitriles

  描述了通过两个连续的C，C键形成物（1a中的a和b ，方案1）构造新的或新颖的官能化的环状和桥接的三聚化合物。在第一步骤中，氯代取代的氨基腈，得到吡咯烷8，图15A，15B，23，25和哌啶18通过负碳离子环闭合（方案5，6，7和8）。后续的Friedel-Crafts环化反应转化的β氨基腈8，图15A，15B，和18直接或通过他们的羧酸衍生物的茚并[ 1,2 -c]吡咯，2，5 -产甲烷- 3 - benzazocine，苯并[ ˚F ]异吲哚啉和1，4 -乙醇- 2 - benzazapine骨架11，16A，16B和21，分别（方案5、6和7）。通过经典的扩环反应吡咯并[ 3，4 - c ^ ]异喹啉和苯并吡喃并- [ 3，4 -c]吡咯骨架28 RESP。从11（方案9）获得31。
• Novel Substituted Piperidones as HSP Inducers
  申请人：Kumar Prabhat

  公开号：US20100190824A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, solvates, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs and prodrugs and also pharmaceutically acceptable compositions containing them Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are HSP inducers and by virtue of this effect, useful for the treatment of various diseases accompanying pathological stress. The present invention also relates to a process for the preparation of the said novel compounds. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式(I)或(II)的新型化合物，它们的药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及包含它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种效应，对于治疗伴随病理应激的各种疾病有用。本发明还涉及制备所述新型化合物的方法。本发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的制剂的用途。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAHMANN Georg

  公开号：US20100152167A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的三取代嘧啶，其中0R至Re如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备过程。
• Synthesis of 2-Azetidinones (β-Lactams)
  作者：F. F. BLICKE、W. A. GOULD

  DOI：10.1021/jo01102a004

  日期：1958.8