2-苯基-3-(4-哌啶基)-1H-吲哚 | 221109-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3-(4-哌啶基)-1H-吲哚
• 中文别名: 2-苯基-3-(哌啶-4-基)-1H-吲哚
• 英文名称: 3-(Piperidin-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(piperidin-4-YL)-1H-indole；2-phenyl-3-piperidin-4-yl-1H-indole
• CAS: 221109-26-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: FWPAVENSJPMGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-(4-哌啶基)-1H-吲哚 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以23%的产率得到3-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Phenylindole derivatives as 5-HT2A receptor antagonists

  摘要：

  在吲哚环系统的2-位置带有可选择取代的苯基团的3-(哌啶-4-基)-1H-吲哚衍生物以及在哌啶环的氮原子上带有烷基或芳基-烷基取代基是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂。因此，它们可作为药用剂，特别适用于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病况，包括精神分裂症等精神障碍。

  公开号：

  US06316468B1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 磷酸 、 ammonium formate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-苯基-3-(4-哌啶基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Piperidinyl)- and 3-(8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-phenyl-1H-indoles as bioavailable h5-HT2A antagonists

  摘要：

  A series of 3-(4-piperidinyl)- and 3-(8-aza-bicyclo[3.2.1] oct-3-yl)-2-phenyl-1H-indoles have been prepared and evaluated as ligands for the h5-HT2A receptor. 3-(8-Phenethyl-8-aza-bicyclol[3.2.1]oct-3-yl)-2-phenyl-1H-indole is a high-affinity (1.2 nM), selective (>800 fold over h5-HT2C and hD(2) receptors) antagonist at the h5-HT2A receptor with oral bioavailability in rats. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00559-x

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• New thiazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0224919A2

  公开（公告）日：1987-06-10

  A thiazole compound of the formula: wherein R1 is amino optionally having suitable substituent(s), R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R3 is hydrogen, nitro, amino optionally having suitable substituent(s), hydroxy or lower alkoxy, A is lower alkylene, Q is hydrogen or halogen, and a heavy solid line means a single or double bond, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  一种噻唑化合物，其式如下： 其中 R1 是氨基，可选择具有合适的取代基；R2 是氢、低级烷基或芳基；R3 是氢、硝基、氨基，可选择具有合适的取代基、羟基或低级烷氧基；A 是低级亚烷基；Q 是氢或卤素；重实线表示单键或双键；及其药学上可接受的盐；其制备工艺；以及由其组成的药物组合物。
• [EN] PHENYLINDOLE DERIVATIVES AS 5-HT2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES PHENYLINDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999011641A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) 3-(piperidin-4-yl)-1$i(H)-indole derivatives of formula (I), or a salt thereof wherein A and B independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; or A and B, when attached to adjacent carbon atoms, together represent methylenedioxy; X and Y independently represent hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or phenyl, and R1 represents C1-6 alkyl or an optionally substituted aryl(C1-6)alkyl group, are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutilcal agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including psychotic disorders such as schizophrenia.(FR) L'invention concerne des dérivés 3-(pipéridine-4-yl)-1$i(H)-indole de la formule (I) ou un sel de ceux-ci. Dans cette formule, A et B représentent indépendamment hydrogène, halogène, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle C1-6, alcoxy C1-6 ou amino, ou bien A et B, lorsqu'ils sont fixés à des atomes de carbone adjacents, représentent ensemble méthylènedioxy; X et Y représentent indépendamment hydrogène, halogène, alkyle C1-6, alcoxy C1-6 ou phényle, et R1 représente alkyle C1-6 ou un groupe aryle-alkyle C1-6 éventuellement substitué. Ces dérivés constituent des antagonistes sélectifs du récepteur humain de 5-HT2A, et ils sont en conséquence utiles dans le traitement et/ou la prévention de troubles du système nerveux central, notamment de désordres psychotiques comme la schizophrénie.

  该文本是一篇关于化学化合物的科学研究文章，具体涉及一类3-（吡啶-4-基）苯并azole衍生物的描述。这些化合物被描述为5-HT2A受体的高效选择性拮抗剂，适用于治疗和预防中枢神经系统疾病，特别是精神分裂症等精神病。 ### 翻译说明： 1. **化学结构描述**：文本中提到了化学基团和分子结构，如“A和B分别代表氢、卤素、羰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6饱和烃基、C1-6甲氧基或氨基；或者A和B连接在相邻的碳原子上时，一起代表甲氧ysics糖。这些结构需要精确翻译以保持化学结构的准确性。 2. **术语翻译**：文本中涉及许多化学和生理学术语，如“5-HT2A受体”、“选择性拮抗剂”、“苯并azole”等，这些术语需要使用专业术语，确保译文的准确性。 3. **药物应用**：文本强调了这些化合物在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用，特别是在精神疾病方面的有效性，如“精神分裂症”。这类应用需要翻译时保持专业性和准确性。 4. **语言风格**：文本采用了正式、专业的科学写作风格，翻译时需要保持这种风格，避免口语化表达，同时确保句子结构清晰连贯。 5. **审校**：在翻译过程中，要仔细核对每个术语的翻译，确保化学结构和生理学概念的准确传达，并且译文整体流畅。 通过以上步骤，可以确保翻译结果既忠实于原文，又符合目标语言（中文）的要求。
• Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2010525B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US6316468B1
  申请人：——

  公开号：US6316468B1

  公开（公告）日：2001-11-13