ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-2-phenylpropanoate | 632352-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-2-phenylpropanoate
• 英文别名: 3-[benzyl-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-amino]-2-phenyl-propionic acid ethy ester；Ethyl 3-[benzyl(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-2-phenylpropanoate
• CAS: 632352-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: NTHNEIJHWXZZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-2-phenylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 3-苯基哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸乙酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 3-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，结构-活性关系和作为新型神经激肽-1受体拮抗剂的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物的高效不对称合成

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- {2-[（3 R，4 S）-4-（{2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.070

文献信息

• Piperidine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060167052A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group, an aralkyl group or an aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted, R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom or an optionally lo substituted imino group, Z is an optionally substituted methylene group, Ring A is an optionally further substituted piperidine ring, and Ring B is an optionally substituted aromatic ring, provided that when Z is a methylene group substituted with an oxo group, R 1 is not a methyl group, and 15 when Z is a methylene group substituted with a methyl group, Ring B is a substituted aromatic ring, or a salt thereof, which is a novel piperidine derivative having excellent antagonistic action for a tachykinin receptor and useful as a medicament, particularly an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中Ar是芳基、芳基烷基或芳香杂环基，每个基团都可以被取代，R1是氢原子、可选取代的碳氢基团、酰基或可选取代的杂环基团，X是氧原子或可选取代的亚胺基团，Z是可选取代的亚甲基团，环A是可选进一步取代的哌啶环，环B是可选取代的芳香环，但当Z是取代有氧基的亚甲基团时，R1不是甲基基团，而当Z是取代有甲基基团的亚甲基团时，环B是取代的芳香环，或其盐。该化合物是一种新型哌啶衍生物，具有优异的缓解速激肽受体拮抗作用，可用作药物，特别是用作预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• Novel Substituted Piperidones as HSP Inducers
  申请人：Kumar Prabhat

  公开号：US20100190824A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, solvates, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs and prodrugs and also pharmaceutically acceptable compositions containing them Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are HSP inducers and by virtue of this effect, useful for the treatment of various diseases accompanying pathological stress. The present invention also relates to a process for the preparation of the said novel compounds. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式(I)或(II)的新型化合物，它们的药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及包含它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种效应，对于治疗伴随病理应激的各种疾病有用。本发明还涉及制备所述新型化合物的方法。本发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的制剂的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1553084A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides a compound represented by the formula:    wherein Ar is an aryl group, an aralkyl group or an aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted, R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom or an optionally substituted imino group, Z is an optionally substituted methylene group, Ring A is an optionally further substituted piperidine ring, and Ring B is an optionally substituted aromatic ring, provided that when Z is a methylene group substituted with an oxo group, R1 is not a methyl group, and when Z is a methylene group substituted with a methyl group, Ring B is a substituted aromatic ring, or a salt thereof, which is a novel piperidine derivative having excellent antagonistic action for a tachykinin receptor and useful as a medicament, particularly an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是芳基、芳烷基或芳香杂环基团，每个基团均可被取代；R1 是氢原子、任选取代的烃基、酰基或任选取代的杂环基团；X 是氧原子或任选取代的亚氨基；Z 是任选取代的亚甲基；环 A 是任选进一步取代的哌啶环；环 B 是任选取代的芳香环、当 Z 是被氧代基团取代的亚甲基时，R1 不是甲基；当 Z 是被甲基取代的亚甲基时，环 B 是被取代的芳香环，或其盐，这是一种新型哌啶衍生物，对快速激肽受体有很好的拮抗作用，可用作药物，特别是预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药物。
• EP1553084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7622487B2
  申请人：——

  公开号：US7622487B2

  公开（公告）日：2009-11-24