((S)-4-(benzyloxy)-5-((R)-p-tolylsulfinyl)pentyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1415310-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-4-(benzyloxy)-5-((R)-p-tolylsulfinyl)pentyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(4S)-5-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-4-phenylmethoxypentoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1415310-22-3
• 化学式: C₃₅H₄₂O₃SSi
• 分子量: 570.868
• InChiKey: VANJVTJZPVRNPU-RUCSKDCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-4-(benzyloxy)-5-((R)-p-tolylsulfinyl)pentyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 四氯化钛 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (4S,5S)-5-(benzyloxy)-1-((4S,6S)-6-(but-3-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyleneoctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  两性酚3 † C17–C30片段的非对映选择性合成

  摘要：

  从对映体富集的醛20，Weinreb酰胺14和对映体上完成了对苯二酚3（AM3）1的C17–C30片段的非对映选择性合成。2-溴-3-（三甲基甲硅烷基）丙烯，用作双功能结合剂。醛20和Weinreb酰胺14中的立体构型中心的绝对构型通过使用高效地控制。（+）-（R）-甲基-对甲苯基亚砜 作为手性的独特来源。

  DOI：

  10.1039/c2ob26641e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ((S)-4-(benzyloxy)-5-((R)-p-tolylsulfinyl)pentyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  两性酚3 † C17–C30片段的非对映选择性合成

  摘要：

  从对映体富集的醛20，Weinreb酰胺14和对映体上完成了对苯二酚3（AM3）1的C17–C30片段的非对映选择性合成。2-溴-3-（三甲基甲硅烷基）丙烯，用作双功能结合剂。醛20和Weinreb酰胺14中的立体构型中心的绝对构型通过使用高效地控制。（+）-（R）-甲基-对甲苯基亚砜 作为手性的独特来源。

  DOI：

  10.1039/c2ob26641e