methyl 2-(5-bromo-4-hydroxy-3-formylphenyl)-2-methylpropanoate | 731015-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(5-bromo-4-hydroxy-3-formylphenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(3-bromo-5-formyl-4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionate；Methyl (5-bromo-4-hydroxy-3-formylphenyl)-2-methylpropanoate；methyl 2-(3-bromo-5-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 731015-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: FEZUXVFZPSXSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-bromo-4-hydroxy-3-formylphenyl)-2-methylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-ethynyl-5-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-4-phenylmethoxyphenyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors

  摘要：

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.016
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 methyl 2-(5-bromo-4-hydroxy-3-formylphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  公开号：

  WO2005121102A3

文献信息

• [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004062661A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Factor Viia Inhibitor
  申请人：Torkelson Steven M.

  公开号：US20080242644A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型抑制因子VIIa、IXa、Xa、XIa的药物，特别是因子VIIa的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。此外，本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005121102A3

  公开（公告）日：2006-01-26
• FACTOR VIIA INHIBITOR
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：EP1751114A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• Potent 4-amino-5-azaindole factor VIIa inhibitors
  作者：Huiyong Hu、Aleksandr Kolesnikov、Jennifer R. Riggs、Kieron E. Wesson、Robin Stephens、Ellen M. Leahy、William D. Shrader、Paul A. Sprengeler、Michael J. Green、Ellen Sanford、Margaret Nguyen、Erik Gjerstad、Ronnel Cabuslay、Wendy B. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.016

  日期：2006.9

  The 4-amino-5-azaindole as an amidino-benzimidazole replacement is described. A series of potent and selective analogs were discovered and showed desirable ex vivo efficacy as measured by PT. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.