(S)-N-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxamide | 625437-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-N-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-Tetrahydro-5-oxo-N-(phenylmethyl)-2-furancarboxamide；(2S)-N-benzyl-5-oxooxolane-2-carboxamide
• CAS: 625437-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: DSOPXFOZILPCAS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxamide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-1-benzyl-5-hydroxypiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺向胺的轻度无金属氢化硅烷化

  摘要：

  Tf 2 O的酰胺活化与B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷基化与TMDS的结合构成了一种在温和条件下将一阶仲酰胺还原为胺的方法。该方法对减少多种类型的底物显示出广泛的适用性，并且对于许多敏感的官能团显示出良好的相容性和优异的化学选择性。从另一种合成方法获得的多官能化的α，β-不饱和酰胺的还原以及C–H官能化的产物可产生相应的胺，收率好至极好。化学选择性还原对映体纯的（ee> 99％）四氢-5-氧代-2-呋喃酰胺，生成5-（氨基甲基）二氢呋喃-2（3 H）-以无消旋的方式进行。将后者在一个罐中转化为N保护的5-羟基哌啶-2-酮，这是合成许多天然产物的基础。进一步精制中间体导致（-）- Epi- pseudoconhydrine的简洁的四步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00572
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-N-benzyl-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of AntimalarialAlkaloids (+)-Febrifugine and (+)-Isofebrifugine

  摘要：

  通过对(S)-N-(4-甲氧基苄基)-3-硅氧基戊二酰亚胺进行受控的区域和非对映选择性还原，进而得到N,O-缩醛衍生物的非对映选择性α-氨基烷基化反应，在76:24的选择性下提供了两种非对映异构的6-烯丙基-5-硅氧基-2-哌啶酮。将主要的非对映异构体转化为已知的高级中间体，实现了(+)-乙胺嘧啶和(+)-异乙胺嘧啶的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40988

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015018333A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described herein are compounds and their applications with Bruton's tyrosine kinase inhibitory activity. The described compounds comprise at least a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are methods for synthesizing such compounds, and their applications in the treatment of diseases: autoimmune diseases or conditions associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文描述了具有Bruton酪氨酸激酶抑制活性的化合物及其应用。所述化合物至少包括公式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本文还描述了合成这类化合物的方法，以及它们在治疗疾病方面的应用：自身免疫性疾病或与异常B细胞增殖有关的条件，如类风湿性关节炎，异体免疫性疾病或条件，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或条件。