(4aR,7aS)-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4a-carbonyl azide | 1026913-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4aR,7aS)-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4a-carbonyl azide
• CAS: 1026913-69-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: ASWXJPUUMUWVGV-IMTBSYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7aS)-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4a-carbonyl azide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-cyclopentyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (R)-1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione Ethylene Ketal, Key Chiral Intermediate in the Elaboration of (-)-Cephalotaxine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(R)-1-phenylethyl]amino}cyclopent-1-ene-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 cerium(III) chloride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (4aR,7aS)-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-4a-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (R)-1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione Ethylene Ketal, Key Chiral Intermediate in the Elaboration of (-)-Cephalotaxine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)3

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (R)-1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione Ethylene Ketal, Key Chiral Intermediate in the Elaboration of (-)-Cephalotaxine
  作者：Jean d’Angelo、Françoise Dumas、Mathieu Pizzonero

  DOI：10.3987/com-05-s(k)3

  日期：——