diisophora-2,7-diene-1-ol | 16004-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisophora-2,7-diene-1-ol
• 英文别名: Diisophoran-2,7-dien-1-ol；5,5,9,11,11-Pentamethyltricyclo<7.3.1.0^2.7>-Δ^2.7-tridecadienol-(1)
• CAS: 16004-86-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: KCNDHUHITPNMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisophora-2,7-diene-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-hydroxydiisophor-2(7)-ene
  参考文献：
  名称：

  二异佛尔酮及相关化合物—III 1：2,7-环氧二异佛尔烷：生产与还原

  摘要：

  碱性过氧化氢将diisophor-2（7）-en-1-ol-3-one及其较低的同系物氧化为相应的2,7-环氧化物。用LAH还原或催化氢化可将2,7-环氧二异佛尔烷-1-醇-3-酮转化为1,3-二醇，同时保留环氧环。通过肼还原（沃顿反应）裂解环氧化物，得到二异佛尔-2-烯-1,7-二醇。其配方与其直接或在脱水成二异佛烷-2,7-dien-1-ol后加氢成既定结构的diisophor-2（7）-en-1-ol一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80157-4
• 作为产物：
  描述：

  2,7-epoxy-1-hydroxydi-isophoran-3-one 在 草酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diisophora-2,7-diene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二异佛尔酮及相关化合物—III 1：2,7-环氧二异佛尔烷：生产与还原

  摘要：

  碱性过氧化氢将diisophor-2（7）-en-1-ol-3-one及其较低的同系物氧化为相应的2,7-环氧化物。用LAH还原或催化氢化可将2,7-环氧二异佛尔烷-1-醇-3-酮转化为1,3-二醇，同时保留环氧环。通过肼还原（沃顿反应）裂解环氧化物，得到二异佛尔-2-烯-1,7-二醇。其配方与其直接或在脱水成二异佛烷-2,7-dien-1-ol后加氢成既定结构的diisophor-2（7）-en-1-ol一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80157-4

文献信息

• Diisophorone and related compounds. Part 15 2,7-Epoxydiisophoranes: Oxirane cleavage byGrignard reagents
  作者：Anthony A. Allen、Frederick Kurzer

  DOI：10.1007/bf00809155

  日期：——