(2R,5S)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-2,5-dihydropyrazine | 874160-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,5S)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-2,5-dihydropyrazine
• 英文别名: (2S,5R)-3,6-dimethoxy-2-[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine
• CAS: 874160-85-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 340.463
• InChiKey: LGQXOAXSVIBOSB-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-2,5-dihydropyrazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S)-2-amino-8-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的有效和选择性的酮组蛋白脱乙酰基酶抑制剂在体内具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂为癌症治疗提供了一种有希望的策略，第一代HDAC抑制剂目前正在临床中。从环状四肽阿皮啶开发了完全新颖的酮HDAC抑制剂。这些化合物显示出与临床候选药物相当的I类亚型选择性和细胞活性水平。一个有代表性的例子证明了在人结肠HCT-116癌异种移植模型中的肿瘤生长抑制作用与已知抑制剂相当。

  DOI：

  10.1021/jm800079s
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentyl]-2,5-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖，有效和选择性的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂为癌症治疗提供了一种有希望的策略，第一代HDAC抑制剂目前正在临床试验中。描述了基于天然环状四肽Apicidin的一系列结构新颖的HDAC抑制剂。对样本集合进行了筛选筛选，寻找L-2-氨基-8-氧代十二烷酸（L-Aoda）衍生物，确定了一个具有不寻常的酮锌结合基团的小无环铅分子1。围绕该铅的SAR研究导致优化了有效，低分子量，选择性，非异羟肟酸HDAC抑制剂，与目前的临床候选药物等价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.002

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006005941A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的酮衍生物。本发明的化合物对治疗细胞增殖性疾病，包括癌症，具有用处。此外，本发明的化合物对治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用处。
• Amide Derivatives as Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20080221157A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及酮衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物对于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也是有用的。
• AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1768955A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• A Novel Series of Potent and Selective Ketone Histone Deacetylase Inhibitors with Antitumor Activity in Vivo
  作者：Philip Jones、Sergio Altamura、Raffaele De Francesco、Odalys Gonzalez Paz、Olaf Kinzel、Giuseppe Mesiti、Edith Monteagudo、Giovanna Pescatore、Michael Rowley、Maria Verdirame、Christian Steinkühler

  DOI：10.1021/jm800079s

  日期：2008.4.1

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitors offer a promising strategy for cancer therapy, and the first generation HDAC inhibitors are currently in the clinic. Entirely novel ketone HDAC inhibitors have been developed from the cyclic tetrapeptide apicidin. These compounds show class I subtype selectivity and levels of cellular activity comparable to clinical candidates. A representative example has demonstrated

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂为癌症治疗提供了一种有希望的策略，第一代HDAC抑制剂目前正在临床中。从环状四肽阿皮啶开发了完全新颖的酮HDAC抑制剂。这些化合物显示出与临床候选药物相当的I类亚型选择性和细胞活性水平。一个有代表性的例子证明了在人结肠HCT-116癌异种移植模型中的肿瘤生长抑制作用与已知抑制剂相当。
• A series of novel, potent, and selective histone deacetylase inhibitors
  作者：Philip Jones、Sergio Altamura、Prasun K. Chakravarty、Ottavia Cecchetti、Raffaele De Francesco、Paola Gallinari、Raffaele Ingenito、Peter T. Meinke、Alessia Petrocchi、Michael Rowley、Rita Scarpelli、Sergio Serafini、Christian Steinkühler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.002

  日期：2006.12

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitors offer a promising strategy for cancer therapy and the first generation HDAC inhibitors are currently in clinical trials. A structurally novel series of HDAC inhibitors based on the natural cyclic tetrapeptide Apicidin is described. Selected screening of the sample collection looking for L-2-amino-8-oxodecanoic acid (L-Aoda) derivatives identified a small acyclic

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂为癌症治疗提供了一种有希望的策略，第一代HDAC抑制剂目前正在临床试验中。描述了基于天然环状四肽Apicidin的一系列结构新颖的HDAC抑制剂。对样本集合进行了筛选筛选，寻找L-2-氨基-8-氧代十二烷酸（L-Aoda）衍生物，确定了一个具有不寻常的酮锌结合基团的小无环铅分子1。围绕该铅的SAR研究导致优化了有效，低分子量，选择性，非异羟肟酸HDAC抑制剂，与目前的临床候选药物等价。