2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-(S)-2-methylethanol | 885620-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-(S)-2-methylethanol
• 英文别名: 2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-1-(S)-ol；(S)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxatridecanol；(S)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-ol；(2S)-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-1-ol
• CAS: 885620-03-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅
• 分子量: 222.282
• InChiKey: QFYJXYBADYVKQN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-(S)-2-methylethanol 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 bis[2-(2-(S)-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propoxy)ethyl] [2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene-5,5'''''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性两亲自组装 α,α'-Linked Quinque-、Sexi- 和 Septithiophenes：合成、稳定性和奇偶效应

  摘要：

  在丁醇中合成、表征和自组装一系列明确定义的 α、α'-连接的 quinqui-、sexi- 和 septithiophenes，通过其末端的酯键，被带有手性低聚（环氧乙烷）链取代分别报告了α、β、δ 和ε 甲基。使用紫外/可见光吸收、发光和圆二色光谱对这些分子的自组装进行的研究表明，对于六噻吩的情况，随着手性取代基移离，聚集体中观察到的棉花效应的强度逐渐减弱。噻吩段。组装体的稳定性随着低聚噻吩的长度和取代基手性单元远离芳香核而增加，对于未取代的情况最大。随着手性取代基的位置沿着低聚（环氧乙烷）链移动并从五喹噻吩到具有相同侧链的七噻吩，棉花效应的符号以“奇数/偶数”方式交替。对从溶液沉积在铝或玻璃表面上的材料进行原子力显微镜检查和光学测量表明，胶囊是由低聚噻吩形成的，芳香链段是 H 型堆积。

  DOI：

  10.1021/ja0607234
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-(S)-2-methylethanol
  参考文献：
  名称：

  手性两亲自组装 α,α'-Linked Quinque-、Sexi- 和 Septithiophenes：合成、稳定性和奇偶效应

  摘要：

  在丁醇中合成、表征和自组装一系列明确定义的 α、α'-连接的 quinqui-、sexi- 和 septithiophenes，通过其末端的酯键，被带有手性低聚（环氧乙烷）链取代分别报告了α、β、δ 和ε 甲基。使用紫外/可见光吸收、发光和圆二色光谱对这些分子的自组装进行的研究表明，对于六噻吩的情况，随着手性取代基移离，聚集体中观察到的棉花效应的强度逐渐减弱。噻吩段。组装体的稳定性随着低聚噻吩的长度和取代基手性单元远离芳香核而增加，对于未取代的情况最大。随着手性取代基的位置沿着低聚（环氧乙烷）链移动并从五喹噻吩到具有相同侧链的七噻吩，棉花效应的符号以“奇数/偶数”方式交替。对从溶液沉积在铝或玻璃表面上的材料进行原子力显微镜检查和光学测量表明，胶囊是由低聚噻吩形成的，芳香链段是 H 型堆积。

  DOI：

  10.1021/ja0607234

文献信息

• Optically Active Metallo-Supramolecular Polymers Derived from Chiral<i>Bis</i>-terpyridines
  作者：Ravindra R. Pal、Masayoshi Higuchi、Dirk G. Kurth

  DOI：10.1021/ol901293r

  日期：2009.8.20

  The optically active metallo-supramolecular polymers were successfully synthesized via complexation of Fe(II) ions with new bis-terpyridines containing chiral tetra-ethylene glycol units at the ortho-position of the peripheral pyridine rings. In addition, we also revealed solvent and temperature effects toward assembly and dis-assembly behavior of polymers.

  光学活性的金属-超分子聚合物是通过将Fe（II）离子与新的在周边吡啶环邻位含有手性四甘醇单元的双-双吡啶络合而成功合成的。此外，我们还揭示了溶剂和温度对聚合物组装和拆卸行为的影响。
• Non-ionic polythiophenes: a non-aggregating folded structure in water
  作者：James R. Matthews、Francesca Goldoni、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1039/b512119a

  日期：——

  The non-aggregating nature of a water-soluble π-conjugated polythiophene has been characterised by concentration independent thermal denaturing.

  水溶性π共轭聚噻吩的非聚集性质表现为与浓度无关的热变性。
• Control of Kinetic Pathways toward Supramolecular Chiral Polymorphs for Tunable Circularly Polarized Luminescence
  作者：Hongfei Pan、Baokai Hou、Yuanyuan Jiang、Mengqi Liu、Xiang‐Kui Ren、Zhijian Chen

  DOI：10.1002/chem.202400899

  日期：——

  The chiral and amphiphilic aza-BODIPY dye (S)-1 exhibits kinetic-controlled self-assembly pathways toward three supramolecular polymorphs with distinct nanomorphologies and chiroptical properties. Temporal control of the kinetic transformation process from Agg. B to Agg. C leads to aggregate mixtures consisting of different ratios of Agg. B and Agg. C that show wavelength-tunable circularly polarized

  手性和两亲性氮杂-BODIPY染料( S ) -1表现出动力学控制的自组装途径，形成具有不同纳米形态和手性光学性质的三种超分子多晶型物。 Agg 动力学转化过程的时间控制。 B到Agg。 C导致由不同比例的Agg组成的聚集体混合物。 B和Agg。 C显示波长可调的圆偏振发光。
• CN115850993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chiral Amphiphilic Self-Assembled α,α‘-Linked Quinque-, Sexi-, and Septithiophenes:  Synthesis, Stability and Odd−Even Effects
  作者：Oliver Henze、W. James Feast、Fabrice Gardebien、Pascal Jonkheijm、Roberto Lazzaroni、Philippe Leclère、E. W. Meijer、Albertus P. H. J. Schenning

  DOI：10.1021/ja0607234

  日期：2006.5.1

  as the chiral substituent is moved away from the thiophene segment. The stability of the assemblies increases with the length of the oligothiophene and as the substituent chiral unit is moved away from the aromatic core, being greatest for the unsubstituted case. The sign of the Cotton effect alternates in an "odd/even" manner as the position of the chiral substituent is moved along the oligo(ethylene

  在丁醇中合成、表征和自组装一系列明确定义的 α、α'-连接的 quinqui-、sexi- 和 septithiophenes，通过其末端的酯键，被带有手性低聚（环氧乙烷）链取代分别报告了α、β、δ 和ε 甲基。使用紫外/可见光吸收、发光和圆二色光谱对这些分子的自组装进行的研究表明，对于六噻吩的情况，随着手性取代基移离，聚集体中观察到的棉花效应的强度逐渐减弱。噻吩段。组装体的稳定性随着低聚噻吩的长度和取代基手性单元远离芳香核而增加，对于未取代的情况最大。随着手性取代基的位置沿着低聚（环氧乙烷）链移动并从五喹噻吩到具有相同侧链的七噻吩，棉花效应的符号以“奇数/偶数”方式交替。对从溶液沉积在铝或玻璃表面上的材料进行原子力显微镜检查和光学测量表明，胶囊是由低聚噻吩形成的，芳香链段是 H 型堆积。