1,5-bis(5-chloro-2-thienyl)-3-thiapentane-1,5-dione | 126226-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(5-chloro-2-thienyl)-3-thiapentane-1,5-dione
• 英文别名: 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone
• CAS: 126226-67-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₂S₃
• 分子量: 351.298
• InChiKey: IJOLTGQEQGUYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(5-chloro-2-thienyl)-3-thiapentane-1,5-dione 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3,6-bis(5-chloro-2-thienyl)-2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过 2,7-Dihydro-1,4,5-thiadiazepines 从 3-Thiapentane-1,5-dioones 制备 3,6-二取代哒嗪

  摘要：

  一系列 3-thiapentane-1,5-diones 与肼在催化量的对甲苯磺酸存在下在回流乙醇中缩合，以极好的收率得到 2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepines。后一种化合物在回流的二甘醇中热分解以高产率提供相应的哒嗪，并放出硫化氢。上述程序通常适用于制备各种具有结构意义且难以制备的 3,6-二取代哒嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2608
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5-氯噻吩-2-基)乙酮 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到1,5-bis(5-chloro-2-thienyl)-3-thiapentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 2,7-Dihydro-1,4,5-thiadiazepines 从 3-Thiapentane-1,5-dioones 制备 3,6-二取代哒嗪

  摘要：

  一系列 3-thiapentane-1,5-diones 与肼在催化量的对甲苯磺酸存在下在回流乙醇中缩合，以极好的收率得到 2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepines。后一种化合物在回流的二甘醇中热分解以高产率提供相应的哒嗪，并放出硫化氢。上述程序通常适用于制备各种具有结构意义且难以制备的 3,6-二取代哒嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2608

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;KONISHI, TORU;ISHII, AKIHIKO;HOSHINO, MASAMATSU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2608-2612
  作者：NAKAYAMA, JUZO、KONISHI, TORU、ISHII, AKIHIKO、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——