t-Butyl(chlor)cyclohexylsilan | 107352-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: t-Butyl(chlor)cyclohexylsilan
• 英文别名: t-Butylcyclohexylchlorsilan
• CAS: 107352-21-6
• 化学式: C₁₀H₂₁ClSi
• 分子量: 204.815
• InChiKey: BGFAHXGSODCVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl(chlor)cyclohexylsilan 在 氢化钾 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1,2-Di-t-butyl-1,2-dicyclohexyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99533-0
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-Butyl(chlor)cyclohexylsilan
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99533-0

文献信息

• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen Wechselwirkungen
  作者：Manfred Weidenbruch、Karl-Ludwig Thom、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99789-4

  日期：1987.8

  The following cyclotrisilanes and cyclotetrasilanes have been prepared by reductive halogen elimination from the corresponding dihalosilanes or 1,2-dihalodisilanes and were characterized by their NMR, UV, and mass spectra: 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-tricyclohexylcyclotrisilane (2), 1,2,3,4-tetra-t-butyl-1,2,3,4-tetracyclohexylcyclotetrasilane (3), 1,2,3-tri-t-butyl-1,2,3-triisopropylcyclotrisilane, and

  通过从相应的二卤代硅烷或1,2-二卤代二硅烷中进行还原性卤素消除反应，制备了以下环三硅烷和环四硅烷，并通过NMR，UV和质谱进行了表征：1,2,3-三叔丁基-1,2 ，3-三环己基环三硅烷（2），1,2,3,4-四叔丁基-1,2,3,4-四环己基环四硅烷（3），1,2,3-三叔丁基-1,2 ，3-三异丙基环三硅烷和1,2,3,4-四叔丁基-1,2,3,4-四异丙基环四硅烷。的X射线结构分析2揭示了与所述的取代基采用一个等边三角形的顺式-反式的位置。所述Si 4的框架3由一折叠环与非常大SiSi键距下午244.5。取代基占据顺-顺-反式位置。
• WEIDENBRUCH, M.;THOM, K. -L., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 308, N 2, 177-185
  作者：WEIDENBRUCH, M.、THOM, K. -L.

  DOI：——

  日期：——