methyl 8-nitroquinoline-4-carboxylate | 1394085-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 8-nitroquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester；8-Nitro-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1394085-56-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: XFVCWGHZEIJTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-nitroquinoline-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基的位置决定了实体态配合物的电子转移特性：来自胍-喹啉铜配合物的新见解

  摘要：

  在之前的研究中，我们表明铜胍喹啉配合物的性质和作为实体态模型的能力受到2位甲基或甲酯取代基的显着影响。为了证明2位取代基的重要性，本研究合成并表征了两种在4位具有甲基或甲酯取代基的新型胍喹啉配体以及相应的铜配合物。通过各种实验和理论方法研究了取代基位置对铜配合物的影响。通过单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 和密度泛函理论 (DFT) 计算在固态下检查了铜配合物的分子结构，表明与 2-取代体系相比，铜配合物的分子结构对取代基位置有很强的依赖性。之前研究的位置。此外，通过自然键轨道（NBO）计算分析了取代基位置对供体性质的显着不同影响。通过氧化还原电位的测定，检查了对电化学稳定性的影响。对于先前分析的胍喹啉铜配合物，电化学稳定性与通过 NBO 分析计算的电荷转移能和基态能量相关，揭示了取代基的影响，并为相关理论计算提供了相对简单和准确的可能性。氧化还原电位。 最后，通过马库斯理论确定电子自交

  DOI：

  10.1039/d4dt01539h
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-羧酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 28.0h， 生成 methyl 8-nitroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代基的位置决定了实体态配合物的电子转移特性：来自胍-喹啉铜配合物的新见解

  摘要：

  在之前的研究中，我们表明铜胍喹啉配合物的性质和作为实体态模型的能力受到2位甲基或甲酯取代基的显着影响。为了证明2位取代基的重要性，本研究合成并表征了两种在4位具有甲基或甲酯取代基的新型胍喹啉配体以及相应的铜配合物。通过各种实验和理论方法研究了取代基位置对铜配合物的影响。通过单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 和密度泛函理论 (DFT) 计算在固态下检查了铜配合物的分子结构，表明与 2-取代体系相比，铜配合物的分子结构对取代基位置有很强的依赖性。之前研究的位置。此外，通过自然键轨道（NBO）计算分析了取代基位置对供体性质的显着不同影响。通过氧化还原电位的测定，检查了对电化学稳定性的影响。对于先前分析的胍喹啉铜配合物，电化学稳定性与通过 NBO 分析计算的电荷转移能和基态能量相关，揭示了取代基的影响，并为相关理论计算提供了相对简单和准确的可能性。氧化还原电位。 最后，通过马库斯理论确定电子自交

  DOI：

  10.1039/d4dt01539h

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE SULFONAMINOQUINOLINE-HEPCIDINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2012110603A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and Al; anaemia of inflammation).