4-重氮吡咯-2-羧酸酯的合成及分子内偶氮偶联:苯并和杂[ c ]-稠合的6 H-吡咯并[3,4- c ]哒嗪-5-羧酸酯的选择方法
摘要:
荧光苯并,噻吩并与呋喃并[ c ]稠合的甲基7-芳基-6 H-吡咯并[3,4- c ]哒嗪-5-羧酸酯的合成,包括空前的杂环骨架,都可以通过高转化率合成将4-氨基吡咯-2-羧酸甲酯合成相应的重氮化合物,然后在酸性条件下将分子内偶氮偶合到3-位的亲核芳基或杂芳基上。偶氮偶联是完全区域选择性的,并且根据DFT计算,是动力学控制的反应。1,3-二取代的2 H-吡咯并[3,4- c ] cinnolines的N-甲基化在动力学控制下在N5选择性地发生,仅导致5-methyl-5 H-pyrrolo [3,4- c ] cinnoline衍生物。
4-重氮吡咯-2-羧酸酯的合成及分子内偶氮偶联:苯并和杂[ c ]-稠合的6 H-吡咯并[3,4- c ]哒嗪-5-羧酸酯的选择方法
摘要:
荧光苯并,噻吩并与呋喃并[ c ]稠合的甲基7-芳基-6 H-吡咯并[3,4- c ]哒嗪-5-羧酸酯的合成,包括空前的杂环骨架,都可以通过高转化率合成将4-氨基吡咯-2-羧酸甲酯合成相应的重氮化合物,然后在酸性条件下将分子内偶氮偶合到3-位的亲核芳基或杂芳基上。偶氮偶联是完全区域选择性的,并且根据DFT计算,是动力学控制的反应。1,3-二取代的2 H-吡咯并[3,4- c ] cinnolines的N-甲基化在动力学控制下在N5选择性地发生,仅导致5-methyl-5 H-pyrrolo [3,4- c ] cinnoline衍生物。