tert-butyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxypentan-3-yl]carbamate | 922493-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxypentan-3-yl]carbamate
• CAS: 922493-42-3
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₄Si
• 分子量: 561.837
• InChiKey: QSARRVLAAQXJGE-DLFZDVPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxypentan-3-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.42h， 生成 (Z)-ethyl 6-((2R,5R,8R,11R,12S)-8-benzyl-2-isopropyl-5,12-dimethyl-3,6,9,13-tetraoxo-1,4,7,10-tetraazacyclotridecan-11-yl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氧气 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxypentan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033

文献信息

• Total Synthesis of Azumamides A and E
  作者：Irene Izzo、Nakia Maulucci、Giuseppe Bifulco、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/anie.200602033

  日期：2006.11.20