(3R,4S)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4-methylpentanal | 922493-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4-methylpentanal
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-oxopentan-3-yl]carbamate
• CAS: 922493-44-5
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄Si
• 分子量: 469.696
• InChiKey: NOLSUKIMLXDEGI-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4-methylpentanal 在 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢氟酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (Z)-(2S,3R)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-2-methyl-5-nonenedioic acid 9-amide
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(benzyloxy)-4-methylhex-5-en-3-ol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 氢气 、 氧气 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.92h， 生成 (3R,4S)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033

文献信息

• Total Synthesis of Azumamides A and E
  作者：Irene Izzo、Nakia Maulucci、Giuseppe Bifulco、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/anie.200602033

  日期：2006.11.20