[(2S,3R)-3-azido-2-methyl-5-phenylmethoxypentoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 922493-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-azido-2-methyl-5-phenylmethoxypentoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 922493-41-2
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₂Si
• 分子量: 487.717
• InChiKey: DJYGXZAANZBWPU-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-azido-2-methyl-5-phenylmethoxypentoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxypentan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 [(2S,3R)-3-azido-2-methyl-5-phenylmethoxypentoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033

文献信息

• Total Synthesis of Azumamides A and E
  作者：Irene Izzo、Nakia Maulucci、Giuseppe Bifulco、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/anie.200602033

  日期：2006.11.20