(2R,3S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-benzyloxy-2-methyl-3-pentanol | 922493-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-benzyloxy-2-methyl-3-pentanol
• 英文别名: (2R,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxypentan-3-ol
• CAS: 922493-40-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₃Si
• 分子量: 462.704
• InChiKey: JNJJOVIEQLCCDV-YWEHKCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-benzyloxy-2-methyl-3-pentanol 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 (2R,3S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-benzyloxy-2-methyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033

文献信息

• Total Synthesis of Azumamides A and E
  作者：Irene Izzo、Nakia Maulucci、Giuseppe Bifulco、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/anie.200602033

  日期：2006.11.20