7,12,22,27-tetraoxa<6.1.6.1>paracyclophan-5,14,20,29,32,33,36,37-octacarboxylic acid octaethyl ester | 132055-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,12,22,27-tetraoxa<6.1.6.1>paracyclophan-5,14,20,29,32,33,36,37-octacarboxylic acid octaethyl ester
• 英文别名: octaethyl 7,12,22,27-tetraoxapentacyclo[26.2.2.23,6.213,16.218,21]octatriaconta-1(31),3,5,13(36),14,16(35),18,20,28(32),29,33,37-dodecaene-5,14,20,29,32,33,36,37-octacarboxylate
• CAS: 132055-73-3
• 化学式: C₅₈H₆₈O₂₀
• 分子量: 1085.17
• InChiKey: ARIJOOVKVUDMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  247.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12,22,27-tetraoxa<6.1.6.1>paracyclophan-5,14,20,29,32,33,36,37-octacarboxylic acid octaethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,12,22,27-tetraoxa<6.1.6.1>paracyclophan-5,14,20,29,32,33,36,37-octacarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  阴离子环烷作为阳离子芳族客体的主体

  摘要：

  设计并合成了在芳环上具有八个羧基的带负电荷的环烷（2a，2b）。结果表明，它们作为宿主，与碱性水中的客体选择性地与带正电荷的芳族化合物形成包合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80502-w
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-methylenebis<2-methoxy-1,3-benzenedicarboxylic acid> tetramethyl ester 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7,12,22,27-tetraoxa<6.1.6.1>paracyclophan-5,14,20,29,32,33,36,37-octacarboxylic acid octaethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阴离子环烷作为阳离子芳族客体的主体

  摘要：

  设计并合成了在芳环上具有八个羧基的带负电荷的环烷（2a，2b）。结果表明，它们作为宿主，与碱性水中的客体选择性地与带正电荷的芳族化合物形成包合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80502-w

文献信息

• Biomimetic Studies Using Artificial Systems. VI. Design and Synthesis of Novel Cyclophanes Having Eight Carboxyl Groups on the Aromatic Rings.
  作者：Muneharu MIYAKE、Makoto KIRISAWA、Kenji KOGA

  DOI：10.1248/cpb.41.1211

  日期：——

  Novel cyclophanes (9a, b) having eight carboxyl groups on the aromatic rings were designed and synthesized. Macrocyclization of 7a and 7b with 6 was carried out under a high dilution condition to give the corresponding 8a and 8b in 23% and 28% yields, respectively.

  我们设计并合成了芳香环上带有八个羧基的新型环烷（9a、b）。在高稀释条件下，7a 和 7b 与 6 进行大环化反应，得到相应的 8a 和 8b，产率分别为 23% 和 28%。
• Miyake Muneharu, Kirisawa Makoto, Koga Kenji, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 7, S 1211- 1213
  作者：Miyake Muneharu, Kirisawa Makoto, Koga Kenji

  DOI：——

  日期：——