5,5'-methylenebis<2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid> tetraethyl ester | 132037-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-methylenebis<2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid> tetraethyl ester
• 英文别名: Diethyl 5-[[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 132037-19-5
• 化学式: C₂₅H₂₈O₁₀
• 分子量: 488.491
• InChiKey: QEZDLHKGDLCPAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-methylenebis<2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid> tetraethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,5'-methylenebis<2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid>
  参考文献：
  名称：

  阴离子环烷作为阳离子芳族客体的主体

  摘要：

  设计并合成了在芳环上具有八个羧基的带负电荷的环烷（2a，2b）。结果表明，它们作为宿主，与碱性水中的客体选择性地与带正电荷的芳族化合物形成包合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80502-w
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-methylenebis<2-methoxy-1,3-benzenedicarboxylic acid> tetramethyl ester 在 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5,5'-methylenebis<2-hydroxy-1,3-benzenedicarboxylic acid> tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Studies Using Artificial Systems. VI. Design and Synthesis of Novel Cyclophanes Having Eight Carboxyl Groups on the Aromatic Rings.

  摘要：

  我们设计并合成了芳香环上带有八个羧基的新型环烷（9a、b）。在高稀释条件下，7a 和 7b 与 6 进行大环化反应，得到相应的 8a 和 8b，产率分别为 23% 和 28%。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1211

文献信息

• Taming Tris(bipyridine)ruthenium(II) and Its Reactions in Water by Capture/Release with Shape-Switchable Symmetry-Matched Cyclophanes
  作者：Chaoyi Yao、Hongyu Lin、Brian Daly、Yikai Xu、Warispreet Singh、H. Q. Nimal Gunaratne、Wesley R. Browne、Steven E. J. Bell、Peter Nockemann、Meilan Huang、Paul Kavanagh、A. Prasanna de Silva

  DOI：10.1021/jacs.1c13028

  日期：2022.3.23

  shut as necessary. Such second-sphere complexation can allow considerable control to be exerted on photocatalysis, electrocatalysis, and luminescent sensing involving polypyridineRu(II) compounds. The capturing states of hosts are symmetry-matched to guests for selective binding and display submicromolar affinities. A perching complex, which is an intermediate state between capturing and releasing states

  从基态/激发态开始的水中电子/质子转移是化学的基本反应。一类标志性分子——聚吡啶钌(II)——的这些反应现在是通过用形状可切换的宿主捕获或释放其中的三个来控制的。主体壁的可逆竖立或倒塌允许这种可切换性。通过金属配合物的包容性结合，一些反应速率被高达 120 的因子抑制。这将纳米配位化学放在一个可以根据需要打开或关闭的盒子中。这种第二球络合可以对涉及聚吡啶钌（II）化合物的光催化、电催化和发光传感进行相当大的控制。宿主的捕获状态与客体对称匹配，用于选择性结合并显示亚微摩尔亲和力。
• Miyake Muneharu, Kirisawa Makoto, Koga Kenji, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 7, S 1211- 1213
  作者：Miyake Muneharu, Kirisawa Makoto, Koga Kenji

  DOI：——

  日期：——