(S)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-2-chloropyridine | 1360056-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-2-chloropyridine
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-1-(6-chloropyridin-3-yl)oxy-3-methoxypropan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1360056-39-8
• 化学式: C₁₅H₂₆ClNO₃Si
• 分子量: 331.915
• InChiKey: CLPDNRHEMXNGFM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-2-chloropyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦基)联苯 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propoxy]-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-5-((S)-1-oxiranylmethoxy)-pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1