(6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-methoxybenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid | 1017261-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-methoxybenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid
• CAS: 1017261-91-4
• 化学式: C₃₃H₄₁FO₆Si
• 分子量: 580.769
• InChiKey: MRPBFYARIUQDTQ-QFCCLOIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-methoxybenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 dimethyl sulfide borane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 (4R,5S)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-5-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯 在 咪唑 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (6S)-3-(2-(benzyloxy)-4-methoxybenzoyl)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(4-fluorophenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：