5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde | 1005212-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde；5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 1005212-34-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: NSDUJBQJRMESNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 [5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-furan-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化：γ-炔基呋喃中的奥氮平

  摘要：

  即使使用简单的氯化金（III）（AuCl 3）催化剂，在呋喃基位置上的缩酮基团也可以由γ-炔基呋喃提供芳烃氧化物。它们可以进行狄尔斯-阿尔德反应，通过氧游走反应异构化为稳定的氧杂环丁烷，或通过添加水选择性地转化为羟基位置与金催化的苯酚中形成的普通苯酚不同的苯酚合成。在呋喃上有一个苯基取代基，可以得到2-羟基甲基吡啶并酮-金（III）配合物，而不是通常的氧化芳烃，而是一种奥索品，但仍然可以通过狄尔斯-阿尔德反应将氧化芳烃从价-互变异构平衡中捕获。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600653

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• A Reactivity Switch in the Gold-Catalysed Coupling of Allyl Sulfides with Propargylic Carboxylates
  作者：Paul Davies、Sebastien Albrecht

  DOI：10.1055/s-0031-1289866

  日期：2012.1

  The gold-catalysed coupling of allyl sulfides with propargylic carboxylates follows different pathways depending upon the choice of nonmigrating group on the sulfur and the aromatic group at the propargylic position of the alkyne substrate.

  烯丙基硫化物与炔丙基羧酸酯的金催化偶联遵循不同的途径，具体取决于硫上的非迁移基团和炔底物炔丙基位置处的芳族基团的选择。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。