5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4-酮 | 150571-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4-酮
• 英文名称: 5,7-dichloro-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 4(1H)-Quinolinone, 5,7-dichloro-2,3-dihydro-；5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 150571-05-4
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO
• 分子量: 216.067
• InChiKey: QSOMOMRJCINQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4-酮 在 palladium on activated charcoal 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 喹氧灵
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧喹啉及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯氧喹啉及其合成方法，该苯氧喹啉包括以下原料：水、丙烯酸乙酯、氯化锌、冰醋酸、3,5‑二氯苯胺、乙醇、氢氧化钠、甲苯、多聚磷酸、正辛烷、Pd/C催化剂、二氯乙烷、三氯氧磷、对氟苯酚和N，N‑二甲基甲酰胺。本发明所得的苯氧喹啉的含量大于98.0％，收率为50％以上，生产成本低，其合成苯氧喹啉过程中不需要经过水解、高温脱羧等工艺，操作步骤少，反应条件温和，设备要求低，生产的产品质量较好，适用于企业规模化生产。

  公开号：

  CN108689927B
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二氯苯胺基)丙腈 在 四磷十氧化物 、 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Development of an Efficient Process for 4,5,7-Trichloroquinoline, A Key Intermediate for Agrochemical Synthesis

  摘要：

  A short, simple, and industrially feasible process for the preparation of 4,5,7-trichloroquinoline, starting from 3,5-dichloroaniline and acrylonitrile, in essentially three steps, is discussed. This article presents the preparative process, including the impurity profile, of each intermediate.

  DOI：

  10.1021/op010111y

文献信息

• 4-氧代-2,3-二氢喹啉类化合物的氧化方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108794396B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物的氧化方法，它以4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物为原料，加入有机溶剂、酸化剂和氧化剂，在50~85℃下进行氧化反应，反应结束后反应液经后处理得到4‑羟基喹啉类化合物。本发明制备方法所使用的各种原料简单易得，均为工业化品，来源广泛，价格低廉；且制备方法简单、操作容易、产物收率高，相比于以往的4‑氧代‑2,3‑二氢喹啉类化合物的氧化方法更高效，且后处理较为简单的优点，对该产品的工业化尤为重要。
• 4,5,7-三氯喹啉的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109574923A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了4,5,7‑三氯喹啉的制备方法，它将如式（Ⅰ）所示的5,7‑二氯‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮溶于氯化试剂和第一有机溶剂中，在温度80‑120℃下反应10‑17h，反应结束后，反应液经后处理得到如式（Ⅱ）所示的4,5,7‑三氯喹啉；反应式如下：。本发明通过一步法将5,7‑二氯‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮合成得到4,5,7‑三氯喹啉，该方法具有简单、高效、高产率且成本低的优点。
• Benzamides Substituted with Quinoline-Linked 1,2,4-Oxadiazole: Synthesis, Biological Activity and Toxicity to Zebrafish Embryo
  作者：Bin-Long Sun、Ying-Ying Wang、Sen Yang、Min-Ting Tu、Ying-Ying Shao、Yi Hua、Yi Zhou、Cheng-Xia Tan

  DOI：10.3390/molecules27123946

  日期：——

  high activity, broad spectrum and low-toxicity, 17 benzamides substituted with quinoline-linked 1,2,4-oxadiazole were designed using the splicing principle of active substructures and were synthesized. The biological activities were evaluated against 10 fungi, indicating that some of the synthetic compounds showed excellent fungicidal activities. For example, at 50 mg/L, the inhibitory activity of 13p

  为开发具有高活性、广谱、低毒的新化合物，利用活性亚结构的剪接原理，设计合成了17种喹啉连接的1,2,4-恶二唑取代的苯甲酰胺。对 10 种真菌的生物活性进行了评估，表明一些合成化合物表现出优异的杀菌活性。如50 mg/L时，13 p （3-Cl-4-Cl取代，86.1%）对核盘菌的抑制活性优于喹氧芬（77.8%），13f（3 -CF 3取代，77.8%）与喹氧芬相当。13 f的杀菌活性和13 p 对核盘菌的影响优于喹氧芬（14.19 mg/L），EC 50分别为6.67 mg/L和5.17 mg/L。此外，13 p的急性毒性为19.42 mg/L，属于低毒化合物。
• 含喹啉环1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114656461A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及含喹啉环1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用。本发明由3,5‑二氯苯胺与丙烯酸乙酯经加成、水解、环合、氧化合成中间体5；3‑碘苯甲酸经酯化、氰基化生成化合物8，化合物8再与盐酸羟胺反应生成偕胺肟9，偕胺肟9与氯乙酰氯环化合成化合物10，化合物10经水解、缩合得到中间体12；中间体5与中间体12经醚化反应合成目标化合物。本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱表征，并对所得的17个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下，通过本发明的制备方法得到的目标产物对10种供试菌种均有一定的抑制活性。
• JPH05155856A
  申请人：——

  公开号：JPH05155856A

  公开（公告）日：1993-06-22