{4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[²H₂]-propoxy]-phenyl}-(2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-methanone | 1542232-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[²H₂]-propoxy]-phenyl}-(2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-methanone
• 英文别名: [4-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,1-dideuteriopropoxy]phenyl]-(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)methanone；[4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1,1-dideuteriopropoxy]phenyl]-(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)methanone
• CAS: 1542232-35-8
• 化学式: C₃₈H₄₁NO₆Si
• 分子量: 637.816
• InChiKey: CVRFLSGMFSLBPY-AWRCOWBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[²H₂]-propoxy]-phenyl}-(2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-methanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate 在 硼氘化锂 、 四溴化碳 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[²H₂]-propoxy]-phenyl}-(2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090