2-bromo-5-methoxy-trans-cinnamic acid | 881650-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxy-trans-cinnamic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxy-cinnamic acid；2-Brom-5-methoxy-trans-zimtsaeure；2-Brom-5-methoxy-zimtsaeure；O-Methyl-6-brom-m-cumarsaeure；(E)-3-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)acrylic acid；(E)-3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 881650-52-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: LRUMJARYAKTGTO-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxy-trans-cinnamic acid 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-溴-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Davies,H.; Davies,W., Journal of the Chemical Society, 1928, p. 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基肉桂酸 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-5-methoxy-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Bauer; Vogel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 88, p. 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035137A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Design, synthesis and antitumor activity evaluation of novel indole acrylamide derivatives as IMPDH inhibitors
  作者：Hong-Wei Jia、Hua-Li Yang、Zhi-Ling Xiong、Ming-Hui Deng、Tong Wang、Yang Liu、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106213

  日期：2022.12

  acrylamide derivatives with differently substituted indoles at the 3-position as the core scaffold were designed and synthesized. In addition, the actions of these compounds at the enzyme and cellular levels were evaluated. An MTT assay with different kinds of cells was used to assess the cytotoxic activities of compounds 14e and 14n, which displayed potent hIMPDH2 inhibitory activities (IC50 = 4.207

  肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH; EC1.1.1.205) 是 GMP 生物合成的限速酶。抑制 IMPDH 会限制肿瘤的生长和存活。在对临床IMPDH抑制剂进行系统总结的基础上，设计合成了38种以3位不同取代吲哚为核心支架的丙烯酰胺衍生物。此外，还评估了这些化合物在酶和细胞水平上的作用。使用不同种类细胞的 MTT 测定来评估化合物14e和14n的细胞毒活性，它们显示出有效的h IMPDH2 抑制活性（IC 50  = 4.207 和 2.948 μM，分别）。生物学评价表明目标化合物14e和14n对 SW480 人结肠癌细胞表现出最显着的作用（IC 50 分别 = 15.34 ± 0.06 和 15.31 ± 0.09 μM），并且确定这些化合物是有效且有价值的 IMPDH 抑制剂，可用于癌症干预。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• A suggestion to use dogs for detecting red palm weevil (Rhynchophorus ferrugineus) infestation in date palms in Israel
  作者：J. Nakash、Y. Osem、M. Kehat

  DOI：10.1007/bf02981745

  日期：2000.6
• Bauer; Vogel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 88, p. 340
  作者：Bauer、Vogel

  DOI：——

  日期：——