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methyl 3-fluoro-1H-indole-6-carboxylate | 1252782-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-fluoro-1H-indole-6-carboxylate
英文别名
3-fluoro-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
methyl 3-fluoro-1H-indole-6-carboxylate化学式
CAS
1252782-39-0
化学式
C10H8FNO2
mdl
——
分子量
193.177
InChiKey
XEGICFDJGZPFMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-fluoro-1H-indole-6-carboxylate甲醇叠氮磷酸二苯酯三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(3-fluoro-1H-indol-6-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
    公开号:
    WO2020252240A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吲哚-3-羧酸1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 methyl 3-fluoro-1H-indole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
    公开号:
    WO2020252240A1
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文献信息

  • DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Connolly Peter J.
    公开号:US20120058986A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下式(I)表示: 其中Q和Z在此处定义。
  • OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Connolly Peter J.
    公开号:US20120077797A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.
    本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示:其中Y、Z和n在此定义;以及其中Yband Zbare如此定义。
  • AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Zhang Yue-Mei
    公开号:US20120101081A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表:其中Y、Z、R1和R2在此处定义。
  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • Amino-pyrrolidine-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
    申请人:Zhang Yue-Mei
    公开号:US08575363B2
    公开(公告)日:2013-11-05
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R1, and R2 are defined herein.
    本发明涉及用于治疗各种疾病、综合征、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映异构体和药学上可接受的盐由以下式(I)表示:其中,Y、Z、R1和R2在此定义。
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