N-({2-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl}carbonyl)-4-({(1R)-3-(dimethyl-amino)-1-[(phenylsulphanyl)methyl]propyl}amino)-3-nitrobenzene-sulphonamide | 1205748-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({2-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl}carbonyl)-4-({(1R)-3-(dimethyl-amino)-1-[(phenylsulphanyl)methyl]propyl}amino)-3-nitrobenzene-sulphonamide
• 英文别名: 11-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]-N-[4-[[(2R)-4-(dimethylamino)-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl-1,4,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6-triene-5-carboxamide
• CAS: 1205748-13-5
• 化学式: C₄₂H₄₄ClN₇O₅S₂
• 分子量: 826.44
• InChiKey: DRAJFHICFOUQTR-BONSOQDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({2-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl}carbonyl)-4-({(1R)-3-(dimethyl-amino)-1-[(phenylsulphanyl)methyl]propyl}amino)-3-nitrobenzene-sulphonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-({2-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl}carbonyl)-4-({(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylsulphanyl)methyl]propyl}amino)-3-nitro-benzenesulphonamide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：A代表一个5、6或7成员的（杂）芳香或非芳香环，Z1、Z2和Z3分别独立地代表一个CH基团或一个氮原子，其中至少其中一个是氮原子，X代表描述中定义的烷基链，R2代表芳基或杂芳基团，R1代表描述中定义的公式（II）的一个基团。含有这些化合物的药物产品对治疗涉及凋亡缺陷的疾病条件有用。

  公开号：

  US20110112104A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-acetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 20 wt% Pd(OH)2/C 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 293.0h， 生成 N-({2-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl}carbonyl)-4-({(1R)-3-(dimethyl-amino)-1-[(phenylsulphanyl)methyl]propyl}amino)-3-nitrobenzene-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：A代表一个5、6或7成员的（杂）芳香或非芳香环，Z1、Z2和Z3分别独立地代表一个CH基团或一个氮原子，其中至少其中一个是氮原子，X代表描述中定义的烷基链，R2代表芳基或杂芳基团，R1代表描述中定义的公式（II）的一个基团。含有这些化合物的药物产品对治疗涉及凋亡缺陷的疾病条件有用。

  公开号：

  US20110112104A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
  申请人：Casara Patrick

  公开号：US20110112104A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a 5, 6 or 7-membered (hetero)aromatic or non-aromatic ring, Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently of the others represents a CH group or a nitrogen atom, it being understood that at least one of these three groups is a nitrogen atom, X represents an alkylene chain as defined in the description, R 2 represents an aryl or heteroaryl group, the group R 1 represents a group of formula (II) as defined in the description Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions involving a defect in apoptosis.

  公式（I）的化合物：其中：A代表一个5、6或7成员的（杂）芳香或非芳香环，Z1、Z2和Z3分别独立地代表一个CH基团或一个氮原子，其中至少其中一个是氮原子，X代表描述中定义的烷基链，R2代表芳基或杂芳基团，R1代表描述中定义的公式（II）的一个基团。含有这些化合物的药物产品对治疗涉及凋亡缺陷的疾病条件有用。