(2,5-二氯噻吩-3-基)(氧代)乙酸乙酯 | 32766-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,5-二氯噻吩-3-基)(氧代)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,5-dichloro-3-thienylglyoxylate
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3-ethoxyoxalylthiophen；(2,5-dichloro-thiophen-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 32766-64-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃S
• mdl: MFCD07323196
• 分子量: 253.106
• InChiKey: IZEPVHXRDFHYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二氯噻吩-3-基)(氧代)乙酸乙酯 在 Pd on γ-aminopropyl-silica gel 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 噻吩-3-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dehalogenation of ethyl 2,5-dichloro-3-thienylglyoxylate in the presence of supported palladium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505952
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 、 草酰氯单乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到(2,5-二氯噻吩-3-基)(氧代)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩基乙醇酸顺式-3,3,5-三甲基环己酯取代的顺式-3,3,5-三甲基环己基乙醇酸

  摘要：

  将生物等排原理应用于药物环兰地酯（Spasmocyclon®、Natil®）导致了异类酯的产生；两种化合物的药理学测试，如环地平，是非对映异构体的混合物，显示出微弱的钙拮抗作用 1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221115

文献信息

• A New One-Step Synthesis of 1,2,4-Triazino[2,3-c]quinazolines
  作者：Oleksandr V. Karpenko、Sergiy I. Kovalenko、Oleksiy O. Chekotylo、Svitlana V. Shishkina

  DOI：10.3987/com-06-10971

  日期：——

  A new and efficient one-step protocol for the synthesis of 3-substituted 2H-l,2,4-triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones (5) was developed starting from 4-hydrazinoquinazoline (1) and α-ketocarboxylic acids and their esters. Corresponding hydrazones (2a,c and 3a,c,e) were isolated as intermediate products. Further cyclocondensation followed by acid-catalyzed Dimroth rearrangement resulted in the title derivatives

  从 4-肼基喹唑啉 (1) 和α-酮羧酸及其酯。相应的腙（2a、c 和 3a、c、e）被分离为中间产物。进一步的环缩合，然后是酸催化的 Dimroth 重排，得到标题衍生物 5。
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 17. Mitt. Thienoisoxazole durch nukleophile Substitution
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Karl Baumann、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/ardp.19883210704

  日期：——

  Eine neue Synthese von 3‐substituierten Thieno[2,3‐d]‐ bzw. [3,2‐d]isoxazolen mittels Ringschluß durch intramolekulare nukleophile Substitution an Oximen des Typs 5 bzw. 7 wird beschrieben. Seitenkettenmodifikation an 2d führt zum Sulfonamid 1b, welches ein Thiophenanalogon des Antikonvulsivums AD 810 (A) ist. 1b zeigt sowohl im Antipentetrazol‐Test als auch im Elektroschock‐Test praktisch keine Aktivität

  描述了一种新的 3-取代的噻吩并 [2,3-d] 和 [3,2-d] 异恶唑的合成方法，该方法通过对 5 型和 7 型肟进行分子内亲核取代而闭环。第 2 天的侧链修饰导致磺酰胺 1b，它是抗惊厥药 AD 810 (A) 的噻吩类似物。图1b在抗五四唑试验或电击试验中几乎没有显示出活性。
• Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants
  申请人：——

  公开号：US20030144333A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides novel [1,2,4]triazole-3-one derivatives having the general formula (I) 1 wherein: Q is 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are smooth muscle relaxants and useful in treating disorders responsive to relaxation of smooth muscle such as asthma, irritable bowel syndrome, male erectile dysfunction and urinary incontinence.

  本发明提供了具有一般式(I)1的新型[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其中：Q为2，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其非毒性药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，可用于治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁。
• UNTERHALT, BERNARD;GERES, PETER, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 839-840
  作者：UNTERHALT, BERNARD、GERES, PETER

  DOI：——

  日期：——
• BINDER, DIETER;NOE, CHRISTIAN R.;BAUMANN, KARL;HOLZER, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 391-395
  作者：BINDER, DIETER、NOE, CHRISTIAN R.、BAUMANN, KARL、HOLZER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——