{1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}acetonitrile | 850851-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-(4-methoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 850851-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: SGFWNFUCGHFNKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}acetonitrile 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 polymer-bound triphenylphosphine 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4-{1-[4-(4-piperidinyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 195.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 21.42h， 生成 {1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3

文献信息

• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。