4-{1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine | 607369-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine
• 英文别名: 4-[1-(4-Methoxy-phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-furazan-3-ylamine；4-[1-(4-methoxyphenyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 607369-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₂
• 分子量: 308.299
• InChiKey: PZTFIIMNZLHBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 polymer-bound triphenylphosphine 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-{1-[4-(4-piperidinyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 195.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 38.92h， 生成 4-{1-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20050197328A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of the formula and physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X 1 is N or CR 3 ; X 2 is N or CR 4 ; X 3 is N or CR 5 ; X 4 is N or CR 6 . with the proviso that at least one but not more than two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 represents N. R 1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X 5 is a group selected from N or CR 7 and X 6 is a group selected from O, S or NR 8; X 7 and X 8 which may be the same or different is a group selected from N or CR 9; X 9 is a group selected from O, S or NR 8 and X 10 is N or CR 10; X 11 , X 12 and X 13 may be the same or different and selected from a group N or CR 11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中： X1为N或CR3； X2为N或CR4； X3为N或CR5； X4为N或CR6； 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N； R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5为N或CR7组，X6为O、S或NR8组； X7和X8可以相同或不同，为N或CR9组； X9为O、S或NR8组，X10为N或CR10组； X11、X12和X13可以相同或不同，为N或CR11组； 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1490367B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7348339B2
  申请人：——

  公开号：US7348339B2

  公开（公告）日：2008-03-25