3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 153237-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 153237-92-4
• 化学式: C₁₄H₂₇IO₄Si
• 分子量: 414.356
• InChiKey: JVJUHMYBQXEMEH-WRWGMCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R)-1,4-anhydro-1-(3-butenyl)-2,3-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5,6,7-trideoxy-L-arabino-hept-6-enitol
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-deoxy-5-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Bearder, John R.; Dewis, Mark L.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 227 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bearder, John R.; Dewis, Mark L.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 227 - 234
  作者：Bearder, John R.、Dewis, Mark L.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429
  作者：De Armas, Pedro、Garcia-Tellado, Fernando、Marrero-Tellado, Jose Juan

  DOI：——

  日期：——