Carbamic acid,[(2S)-2-[[5-chloro-4-[2-[[[5-chloro-2-(2-propenyloxy)phenyl]methyl]amino]-2-oxoethyl]-3,4-dihydro-3-oxopyrazinyl]amino]-3-phenylpropyl]-,2-propenyl ester | 496917-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid,[(2S)-2-[[5-chloro-4-[2-[[[5-chloro-2-(2-propenyloxy)phenyl]methyl]amino]-2-oxoethyl]-3,4-dihydro-3-oxopyrazinyl]amino]-3-phenylpropyl]-,2-propenyl ester
• CAS: 496917-73-8
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂N₅O₅
• 分子量: 600.502
• InChiKey: GZXWVLDCSOPXIV-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid,[(2S)-2-[[5-chloro-4-[2-[[[5-chloro-2-(2-propenyloxy)phenyl]methyl]amino]-2-oxoethyl]-3,4-dihydro-3-oxopyrazinyl]amino]-3-phenylpropyl]-,2-propenyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (14Z,21S)-21-benzyl-8,26-dichloro-12,17-dioxa-1,4,19,22,24-pentaazatricyclo[21.3.1.0^{6,11}]heptacosa-6(11),7,9,14,23,25-hexaene-3,18,27-trione 、 (14E,21S)-21-benzyl-8,26-dichloro-12,17-dioxa-1,4,19,22,24-pentaazatricyclo[21.3.1.0^{6,11}]heptacosa-6(11),7,9,14,23,25-hexaene-3,18,27-trione
  参考文献：
  名称：

  通过20元环烯烃复分解大环化作用的强效凝血酶抑制剂

  摘要：

  制备了二十元环吡嗪酮衍生的大环化合物，以增强现有凝血酶抑制剂的效力。大环化是通过高度官能化的烯丙基分配支架的Grubbs烯烃复分解完成的，因此进一步证实了这种方法的强大功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00216-8
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 lithium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三(2-氯乙基)胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Carbamic acid,[(2S)-2-[[5-chloro-4-[2-[[[5-chloro-2-(2-propenyloxy)phenyl]methyl]amino]-2-oxoethyl]-3,4-dihydro-3-oxopyrazinyl]amino]-3-phenylpropyl]-,2-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过20元环烯烃复分解大环化作用的强效凝血酶抑制剂

  摘要：

  制备了二十元环吡嗪酮衍生的大环化合物，以增强现有凝血酶抑制剂的效力。大环化是通过高度官能化的烯丙基分配支架的Grubbs烯烃复分解完成的，因此进一步证实了这种方法的强大功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00216-8