2-n-Propyl-imidazol-4-carboxaldehyd | 68282-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-Propyl-imidazol-4-carboxaldehyd
• 英文别名: 2-propyl-1(3)H-imidazole-4-carbaldehyde；2-propyl-5-formylimidazole；2-propyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 68282-48-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: RJJUHCRCATVRBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5-105.5 °C
• 沸点：
  354.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Propyl-imidazol-4-carboxaldehyd 在 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[4-((E)-2-Azido-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-2-propyl-imidazol-1-ylmethyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Hadizadeh, F.; Foroumadi, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 813 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-n-Propyl-4-hydroxymethylimidazole 在 Concentrated HNO₃ 、 硝酸 作用下， 生成 2-n-Propyl-imidazol-4-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-d]-as-triazines

  摘要：

  提供了一种新型的取代咪唑-[1,5-d]-三嗪类化合物，可用作降压药物，同时具有除草活性。

  公开号：

  US04107308A1

文献信息

• Method for the control of undesired plant species using
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168964A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  This disclosure describes herbicidal methods for the pre- and postemergence control of undesired mono- and dicotyledonous plants using substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-thiones.

  本公开描述了使用取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和取代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫醚来进行对不受欢迎的单子叶和双子叶植物的前期和后期除草的除草方法。
• Imidazo [1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and thiones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04107307A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  There is provided substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-thiones useful as inhibitors of the enzyme cyclic-AMP phosphodiesterase and as broad spectrum herbicides.

  提供了替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫酮，可用作环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂和广谱除草剂。
• Substituted 3-(4-imidazolylmethylene)carbazic and thiocarbazic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04124766A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  There are provided substituted 3-(4-imidazolyl-methylene)carbazic acid esters and 3-(4-imidazolylmethylene)dithiocarbazic acid esters useful as intermediates for the preparation of compounds which inhibit the enzyme cyclic-AMP phosphodiesterase.

  提供了3-(4-咪唑基亚甲基)咔巴酸酯和3-(4-咪唑基亚甲基)二硫咔巴酸酯，用作制备抑制酶环磷酸腺苷磷酸二酯酶的化合物的中间体。
• Syntheses of substituted pyrrolo[2,3-<i>d</i>]imidazole-5-carboxylates and substitued pyrrolo[3,2-<i>d</i>]imidazole-5-carboxylates
  作者：A. Shafiee、J. Shahbazi Mojarrad、M. A. Jalili、H. R. Adhami、F. Hadizadeh

  DOI：10.1002/jhet.5570390221

  日期：2002.3

  readily available p-substituted-benzylamines a series of ethyl 2-alkylthio-1-substituted-ben-zylpyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylates was prepared. In addition, starting from 2-alkyl-4(or 5)-formylimidazoles and methyl 4′-bromomethylbiphenyl-2-carboxylate a series of methyl substituted-pyrrolo[2,3-d]imidazole-5-carboxylates and methyl substituted-pyrrolo[3,2-d]imidazole-5-carboxylates was prepared.

  从容易获得的对位取代的苄基胺开始，制备了一系列的2-烷基硫基-1-取代的苯-苄基吡咯并[2，3 - d ]咪唑-5-羧酸乙酯。另外，从2-烷基-4（或5）-甲酰咪唑和甲基4'-溴甲基联苯-2-羧酸酯开始，一系列甲基取代的吡咯并[2,3 - d ]咪唑-5-羧酸酯和甲基取代的吡咯并制备[3，2-d]咪唑-5-羧酸盐。
• Synthesis and Regioselective Hydrolysis of Novel Dialkyl 4-Imidazolyl-1,4-Dihydropyridine-3,5-dicaroxlates as Potential Dual Acting Angiotensin II Inhibitors and Calcium Channel Blockers
  作者：J. Shahbazi Mojarrad、H. Nazemiyeh、F. Kaviani

  DOI：10.1007/bf03245875

  日期：2010.3

  Most of the known effects of angiotensin II are mediated via AT1 receptor by increasing intracellular Ca2+ by influx of extracellular Ca2+. Combination therapies of angiotensin receptor blocker (ARB) with calcium channel blocker (CCB) which act through L-type calcium channel have beneficial therapeutic and protective effects on cardiovascular system. Thus, it was hypothesized that merging the key structural

  大多数的血管紧张素II的已知作用介导经由AT 1通过细胞内Ca提高受体2+由细胞外钙的流入2+。通过L型钙通道起作用的血管紧张素受体阻滞剂（ARB）与钙通道阻滞剂（CCB）的联合治疗对心血管系统具有有益的治疗和保护作用。因此，假设合并了AT 1中存在的关键结构元素在1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂（硝苯地平）中具有关键结构元素的受体拮抗剂（替米沙坦）将产生对两种受体均具有双重活性的化合物。该策略导致设计和合成二烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [2-正烷基-1-[（（2'-羧基联苯-4-）甲基）甲基]咪唑-4（或5）-]]-3,5-吡啶二甲酸基酯（4和6）。化合物4和6的合成通过2-正烷基-1-[（（2'-羰基甲氧基联苯-4-基）甲基]咪唑-4（或5）-甲醛醛与乙酰乙酸烷基酯的反应，然后将羧乙氧基生物酚进行区域选择性水解为羧基联苯来完成用于ARB活动。有人认为，取代基存在的阻碍可防止二氢吡啶环上酯基的水解。化合物的结构通过1