methyl 4-(2-t-butoxycarbonylvinyl)benzoate | 188979-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-t-butoxycarbonylvinyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-t-butoxycarbonyl-vinyl)-benzoate；methyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 188979-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: HWPZOAISWDSKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-t-butoxycarbonylvinyl)benzoate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以to afford the title compound VII (556 mg, 2.70 mmol, 95% yield) as an off-white solid的产率得到1-甲基4-(2-羧基乙烯基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明提供了治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了新的组蛋白去乙酰化酶酶活抑制剂，化合物的组成包括抑制剂和药学上可接受的载体、辅料或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。

  公开号：

  US07282608B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到methyl 4-(2-t-butoxycarbonylvinyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了新的组织脱乙酰酶酶活性抑制剂，包括这些抑制剂的化合物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。

  公开号：

  WO2004035525A1

文献信息

• Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
  申请人：Vaultier Michel

  公开号：US20070043234A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20090023734A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention provides compounds and methods for treating cell proliferative diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  本发明提供了治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了组成该化合物的新型组织脱乙酰化酶酶活性抑制剂，该化合物的组成物包括抑制剂和药学上可接受的载体、辅料或稀释剂，以及使用该化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• [EN] N-(2-AMINOPHENYL)BENZAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023284651A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  涉及N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物对HDAC1和LSD1双靶点具有显著的抑制活性，对MCF-7、MDA-MB-231和BT-474细胞增殖抑制活性明显，并具有良好的药代动力学性质。
• Design, Synthesis, and Evaluation of (2-Aminocyclopropyl)phenyl Derivatives as Novel Positron Emission Tomography Imaging Agents for Lysine-Specific Demethylase 1 in the Brain
  作者：Yasushi Hattori、Satoru Matsuda、Rina Baba、Kouta Matsumiya、Shinji Iwasaki、Cristian C. Constantinescu、Thomas J. Morley、Vincent M. Carroll、Caroline Papin、Alexandra Gouasmat、David Alagille、Gilles Tamagnan、Tatsuki Koike

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01937

  日期：2021.4.8
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004035525A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention provides compoods and methods for treating cell proliferative- diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了新的组织脱乙酰酶酶活性抑制剂，包括这些抑制剂的化合物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。