N-(4-((6-(3-fluoropropoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide | 1622206-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-((6-(3-fluoropropoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1622206-13-6
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 343.358
• InChiKey: ZQGPATGGUBCRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((6-(3-fluoropropoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide 在 甲醇 、 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(4-((6-(3-fluoropropoxy)-1H-indol-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1