3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone | 1528738-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone
• 英文别名: 1-[3,4-Bis(ethoxymethoxy)phenyl]ethanone；1-[3,4-bis(ethoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1528738-98-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: ZGTAMUHPYHFQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethoxymethoxy-2-methoxybenzaldehyde 、 3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,3',4,4'-四羟基-2-甲氧基查尔酮
  参考文献：
  名称：

  항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물

  摘要：

  利可查孔被认为具有多种生物活性。然而，大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物（化合物1~6）在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。

  公开号：

  KR101533010B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-双(乙氧基甲氧基)苯甲醛 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물

  摘要：

  利可查孔被认为具有多种生物活性。然而，大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物（化合物1~6）在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。

  公开号：

  KR101533010B1

文献信息

• 항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR101533010B1

  公开（公告）日：2015-07-02

  리코찰콘은 다양한 생물학적 활성을 가진다고 알려져 있다. 그러나, 대부분의 리코찰콘은 세포독성을 나타낸다. 방향족 링 B에서 공통적인 치환기를 갖는 리코찰콘 B와 D는 염증 연구에서 방향족 링 A의 구조를 변형하기 위해 타겟이 되었다. 이와 같이 제조된 리코찰콘 유도체 (화합물 1~6)은 NO 생성 억제능을 비교하여 각각 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 및 4.95 μM의 IC50 값을 나타내었다.

  利可查孔被认为具有多种生物活性。然而，大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物（化合物1~6）在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。
• Synthesis of licochalcone analogues with increased anti-inflammatory activity
  作者：Si-Jun Kim、Cheol Gi Kim、So-Ra Yun、Jin-Kyung Kim、Jong-Gab Jun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.044

  日期：2014.1

  Licohalcones have been reported to have various biological activities. However, most of licochalcones also showed cytotoxicity even though their versitile utilities. Licochalcones B and D, which have common substituents at aromatic ring B, are targeted to modify the structure at aromatic ring A for inflammatory studies. Licochalcone derivatives (1-6) thus prepared are compared for their suppression ability of nitric oxide (NO) production and showed 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 and 4.95 mu M of IC50 values, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.