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3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone | 1528738-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone
英文别名
1-[3,4-Bis(ethoxymethoxy)phenyl]ethanone;1-[3,4-bis(ethoxymethoxy)phenyl]ethanone
3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone化学式
CAS
1528738-98-8
化学式
C14H20O5
mdl
——
分子量
268.31
InChiKey
ZGTAMUHPYHFQHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diethoxymethoxy-2-methoxybenzaldehyde3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 3,3',4,4'-四羟基-2-甲氧基查尔酮
    参考文献:
    名称:
    항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물
    摘要:
    利可查孔被认为具有多种生物活性。然而,大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物(化合物1~6)在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。
    公开号:
    KR101533010B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물
    摘要:
    利可查孔被认为具有多种生物活性。然而,大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物(化合物1~6)在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。
    公开号:
    KR101533010B1
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文献信息

  • Synthesis of licochalcone analogues with increased anti-inflammatory activity
    作者:Si-Jun Kim、Cheol Gi Kim、So-Ra Yun、Jin-Kyung Kim、Jong-Gab Jun
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.11.044
    日期:2014.1
    Licohalcones have been reported to have various biological activities. However, most of licochalcones also showed cytotoxicity even though their versitile utilities. Licochalcones B and D, which have common substituents at aromatic ring B, are targeted to modify the structure at aromatic ring A for inflammatory studies. Licochalcone derivatives (1-6) thus prepared are compared for their suppression ability of nitric oxide (NO) production and showed 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 and 4.95 mu M of IC50 values, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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