(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone | 99488-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• 英文别名: (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-(1-methylpyrrol-3-yl)methanone
• CAS: 99488-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: CYYWFVMHNBRGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-7-甲氧基色酮 、 肌氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Paul D.; Fitton, Alan O.; Kosmirak, Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1747 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium- and Rhodium-Catalyzed Directed C–H Heteroarylation of Benzaldehydes with Benziodoxolone Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Erwann Grenet、Jérôme Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00337

  日期：2018.3.2

  The C–H heteroarylation of benzaldehydes with indoles and pyrroles was realized using the benziodoxolone hypervalent iodine reagents indole- and pyrroleBX. Functionalization of the aldehyde C–H bond using either an o-hydroxy or amino directing group and catalyzed by an iridium or a rhodium complex allowed the synthesis of salicyloylindoles and (2-sulfonamino)benzoylindoles, respectively, with good

  苯甲醛与吲哚和吡咯的C–H杂芳基化是使用苯并恶唑啉酮高价碘试剂吲哚和吡咯BX实现的。使用邻羟基或氨基直接基团并通过铱或铑络合物催化的醛CH键的功能化可以分别合成水杨基羟吲哚和（2-磺氨基）苯甲酰基吲哚，产率高至优异（74– 98％）。这种新的转化可以在温和的条件下（室温至40°C）进行，并且可以耐受各种功能，例如醚，卤素，羰基或硝基。
• CLARKE, P. D.;FITTON, A. O.;KOSMIRAK, M.;SUSCHITZKY, H.;SUSCHITZKY, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1747-1756
  作者：CLARKE, P. D.、FITTON, A. O.、KOSMIRAK, M.、SUSCHITZKY, H.、SUSCHITZKY, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Clarke, Paul D.; Fitton, Alan O.; Kosmirak, Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1747 - 1756
  作者：Clarke, Paul D.、Fitton, Alan O.、Kosmirak, Mario、Suschitzky, Hans、Suschitzky, John L.

  DOI：——

  日期：——