3,4-双(乙氧基甲氧基)苯甲醛 | 128837-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4-双(乙氧基甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3,4-diethoxymethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Bis(ethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 128837-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• mdl: MFCD16251235
• 分子量: 254.283
• InChiKey: WTEDJPYISCQBLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-双(乙氧基甲氧基)苯甲醛 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4, -di(ethoxymethoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  항염증 활성을 나타내는 신규 리코찰콘 유사체 화합물

  摘要：

  利可查孔被认为具有多种生物活性。然而，大多数利可查孔表现出细胞毒性。具有共同取代基的苯环B的利可查孔B和D已成为改变苯环A结构的靶点。这些合成的利可查孔类似物（化合物1~6）在抑制NO生成方面分别显示出9.94、4.72、10.1、4.85、2.37和4.95 μM的IC50值。

  公开号：

  KR101533010B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 、 氯甲基乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到3,4-双(乙氧基甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2′-羟基查尔酮衍生物的合成及AMPK激活剂的生物学评价

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107048

文献信息

• 피스아타놀 유도체 합성방법 및 피스아타놀 유도체를 포함하는 항염증 약학 조성물
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR20170097422A

  公开（公告）日：2017-08-28

  비티그-호너 반응, 콜빈 재배열 및 소노가시라 반응을 이용하여 피스아타놀 유도체를 용이하게 합성하였다. LPS로 유도된 RAW264.7 대식세포에서 합성된 화합물들에 대하여 항염증 활성을 조사한 결과, 화합물 6~8이 10 μM 농도에서 현저한 활성을 나타내었고, 화합물 7 (90.1%), 화합물 8 (60.8%), 화합물 6 (55.2%)은 세포독성을 나타내지 않았다.

  使用VTG-HNR反应，Colvin重排和Sonogashira反应合成了易于合成Piceatannol诱导体。结果表明，合成的化合物在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中显示出显著的抗炎活性，化合物6~8在10μM浓度下表现出显著活性，其中化合物7（90.1%）、化合物8（60.8%）、化合物6（55.2%）不表现细胞毒性。
• Synthesis of licochalcone analogues with increased anti-inflammatory activity
  作者：Si-Jun Kim、Cheol Gi Kim、So-Ra Yun、Jin-Kyung Kim、Jong-Gab Jun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.044

  日期：2014.1

  Licohalcones have been reported to have various biological activities. However, most of licochalcones also showed cytotoxicity even though their versitile utilities. Licochalcones B and D, which have common substituents at aromatic ring B, are targeted to modify the structure at aromatic ring A for inflammatory studies. Licochalcone derivatives (1-6) thus prepared are compared for their suppression ability of nitric oxide (NO) production and showed 9.94, 4.72, 10.1, 4.85, 2.37 and 4.95 mu M of IC50 values, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nabaei-Bidhendi; Bannerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 43 - 45
  作者：Nabaei-Bidhendi、Bannerjee

  DOI：——

  日期：——
• NABAEI-BIDHENDI, G.;BANNERJEE, N. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 43-45
  作者：NABAEI-BIDHENDI, G.、BANNERJEE, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IODINE ATOM-CONTAINING CYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE CONTENANT UN ATOME D'IODE<br/>[JA] ヨウ素原子を有する環状化合物
  申请人：[en]MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.;[ja]三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：WO2023195546A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  下記式（１）：（式中、ＲＧは少なくとも１つの環状構造を含む基であり、Ｉはヨウ素原子であり、Ｒ１は同一であっても異なっていてもよい炭素数０～３０の、重合性不飽和結合を含まない１価の官能基であり、ｎは１～５の整数、ｍは１～５の整数である。）で表される化合物。