Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 99441-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 99441-10-8
• 化学式: C₃₀H₃₆O₁₀
• 分子量: 556.61
• InChiKey: XACKBDKDBTYZMR-FUPAKVAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 Lemieux azidonitrating reagent 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-{(3R,4R,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-6-[(R)-2-hydroxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to tunicaminyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a089
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 三氟化硼乙醚 、 cerium(III) acetate sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to tunicaminyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a089