benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-glucopyranoside | 262599-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-(2,4-dinitroanilino)-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 262599-23-5
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₉
• 分子量: 523.499
• InChiKey: XFAFKHOLMZATKS-KNWPELBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 3-O-allyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-2,4-二硝基苯基-D-葡糖胺的苄基衍生物及其在低聚糖合成中的应用

  摘要：

  合成了 2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖的四种三-O-苄基衍生物。使用 3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖作为糖基供体和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的试剂混合物进行糖基化具有完全选择性的β-糖苷。以苄基 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-吡喃葡萄糖苷为受体，O-α-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O -β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，人类血型P1-抗原决定簇，被合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.173
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-α-D-glucopyranosyl bromide 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-2,4-二硝基苯基-D-葡糖胺的苄基衍生物及其在低聚糖合成中的应用

  摘要：

  合成了 2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖的四种三-O-苄基衍生物。使用 3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖作为糖基供体和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的试剂混合物进行糖基化具有完全选择性的β-糖苷。以苄基 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-吡喃葡萄糖苷为受体，O-α-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O -β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，人类血型P1-抗原决定簇，被合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.173

文献信息

• Benzyl Derivatives of<b><i>N</i></b>-2,4-Dinitrophenyl-<b>D</b>-glucosamine and Their Use for Oligosaccharide Synthesis
  作者：Shinkiti Koto、Motoko Hirooka、Kazuo Yago、Mitsuo Komiya、Toshio Shimizu、Kumi Kato、Tsunehiko Takehara、Ayami Ikefuji、Ayako Iwasa、Saho Hagino、Michiyo Sekiya、Yozo Nakase、Shonosuke Zen、Fumiya Tomonaga、Shigehiko Shimada

  DOI：10.1246/bcsj.73.173

  日期：2000.1

  Four tri-O-benzyl derivatives of 2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-D-glucopyranose were synthesized. Glycosylation using 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-D-glucopyranose as glycosyl donor and a reagent mixture of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triethylamine produced β-glycosides with complete selectivity. Starting from benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2

  合成了 2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖的四种三-O-苄基衍生物。使用 3,4,6-三-O-苄基-2-脱氧-2-(2,4-二硝基苯胺)-D-吡喃葡萄糖作为糖基供体和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的试剂混合物进行糖基化具有完全选择性的β-糖苷。以苄基 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-D-吡喃葡萄糖苷为受体，O-α-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-O -β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，人类血型P1-抗原决定簇，被合成。