methyl 3-acetyl echinocystate | 54789-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-acetyl echinocystate
• 英文别名: 3-O-Acetyl-echinocystsaeuremethylester；16α-hydroxy-3β-acetoxy-oleanen-(12)-oic acid-(28)-methyl ester；16α-Hydroxy-3β-acetoxy-oleanen-(12)-saeure-(28)-methylester；methyl (4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-acetyloxy-5-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 54789-52-5
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅
• 分子量: 528.773
• InChiKey: TZTSALAWVKNRKH-BEMOBLFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetyl echinocystate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 methyl 3-acetyl 15:16-dehydroechinocystate
  参考文献：
  名称：

  Barua, A. K.; Chakrabarti, P.; Chowdhury, M. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 4, p. 298 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,16α-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 3-acetyl echinocystate
  参考文献：
  名称：

  Saponins and Sapogenins. IX. Oxidation of Echinocystic Acid and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a001

文献信息

• Saponins and Sapogenins. XXVI. The Conversion of Echinocystic Acid into Oleanolic Acid
  作者：David Frazier、C. R. Noller

  DOI：10.1021/ja01236a013

  日期：1944.8
• Barua, A. K.; Chakrabarti, P.; Chowdhury, M. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 4, p. 298 - 305
  作者：Barua, A. K.、Chakrabarti, P.、Chowdhury, M. K.、Basak, A.、Basu, K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Saponins and Sapogenins. IX. Oxidation of Echinocystic Acid and Derivatives
  作者：W. R. White、C. R. Noller

  DOI：10.1021/ja01874a001

  日期：1939.5