methyl 3,3-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanemethanol | 87787-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,3-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanemethanol
• 英文别名: 3,3-Ethylenedioxy-1-methylcyclohexanemethanol；(7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7-yl)methanol；(7-Methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)methanol
• CAS: 87787-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: NLZYZSHOSOLTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanemethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-(7-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-ylmethoxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. IV. Synthesis and activity of the metabolites of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (ciglitazone).

  摘要：

  合成了在 5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2，4-噻唑烷二酮（1，西格列酮）的环己烷环上具有羟基或氧代分子的化合物 2-9，以明确 1 的代谢物的结构，并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，5-[4-（t-3-羟基-1-甲基-r-1-环己基甲氧基）苄基]-2，4-噻唑烷二酮（7）与 1 相比，表现出极强的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2267
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-3-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3,3-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. IV. Synthesis and activity of the metabolites of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (ciglitazone).

  摘要：

  合成了在 5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2，4-噻唑烷二酮（1，西格列酮）的环己烷环上具有羟基或氧代分子的化合物 2-9，以明确 1 的代谢物的结构，并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，5-[4-（t-3-羟基-1-甲基-r-1-环己基甲氧基）苄基]-2，4-噻唑烷二酮（7）与 1 相比，表现出极强的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2267

文献信息

• INDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：INOUE Teruhiko

  公开号：US20110306599A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Provided is an agent for the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection or the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as described in the specification.

  提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等的药剂。该药剂包括以下式[I]所代表的化合物或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物：其中每个符号如规范中所述。
• [EN] APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011149492A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Thiazolidine derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0084926A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  thiazolidine derivative of the general formula, wherein is a cyclohexane ring having an oxo or hydroxyl group as a substituent on any of the methylene groups constituting the ring and R is a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, is a novel compound and is useful as, for example, remedies for diabetes, hyperlipemia and so on of mammals including human beings.

  通式如下的噻唑烷衍生物 其中 是一种新型化合物，可用于治疗包括人类在内的哺乳动物的糖尿病、高血脂症等。
• INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2505586A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Provided is an agent for the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection or the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种用于治疗或预防炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥或类似疾病的制剂。 由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐或其溶液： 其中各符号如说明书所述。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2576546B1

  公开（公告）日：2015-07-22