2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羰酰氯 | 243666-11-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羰酰氯
• 中文别名: 7-(三氟甲基)喹啉-4-炔酮；4-氨基-7-(三氟甲基)喹啉
• 英文名称: 7-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-7-trifluoromethylquinoline；4-Amino-7-(trifluoromethyl)quinoline；7-(trifluoromethyl)quinolin-4-amine
• CAS: 243666-11-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• mdl: MFCD00269411
• 分子量: 212.174
• InChiKey: QZOOIAOULGJTJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R25,R36
• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯 、 2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羰酰氯 在 水 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-methyl-3-phenyl-N-(7-trifluoromethyl-4-quinolinyl)-4-isoxazolecarboxamide (100 mg) as a white solid的产率得到5-methyl-3-phenyl-N-(7-trifluoromethyl-4-quinolinyl)-4-isoxazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds and their uses

  摘要：

  本发明提供了喹啉化合物，其抑制IgE受体信号级联，从而导致化学介质的释放，中间体和合成该化合物的方法，以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在治疗和预防因IgE受体信号级联激活而通过脱颗粒化和其他过程引起的、或与化学介质释放有关的疾病中。

  公开号：

  US20050113412A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES QUINOLINE ET UTILISATIONS DE CES COMPOSES

  摘要：

  本发明提供了一种喹啉化合物，可以抑制导致释放化学介质的IgE受体信号级联，还提供了合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过脱颗粒作用和其他由激活IgE受体信号级联引起的化学介质释放的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005033103A1

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120172376A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。
• Basic antiinflammatory compounds. N,N',N''-Trisubstituted guanidines
  作者：Schneur Rachlin、E. Bramm、I. Ahnfelt-Roenne、E. Arrigoni-Martelli

  DOI：10.1021/jm00175a004

  日期：1980.1

  A variety of basic N,N',N'',-trisubstituted guanidines was prepared and tested for antiinflammatory activity. Compounds with a thiazolylguanidine moiety linked to the 4 position of the 2-methylquinoline ring exhibited fairly high antiinflammatory activity. Optimal activity was associated with the presence of N-cycloalkyl substituents on N''-4-(2-methylquinolyl)-N'-2-thiazolylguanidine. Pharmacological

  制备了多种碱性的N，N′，N″，三取代的胍，并测试了其抗炎活性。具有连接至2-甲基喹啉环的4位的噻唑基胍部分的化合物表现出相当高的抗炎活性。最佳活性与N′-4-（2-甲基喹啉基）-N′-2-噻唑基胍上N-环烷基取代基的存在有关。介绍并讨论了有关N-环己基-N''-4-（2-甲基喹啉基）-N'-2-噻唑基胍（SR 1368，44）的药理数据。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES QUINOLINE ET UTILISATIONS DE CES COMPOSES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005033103A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides quinoline compounds that inhibit the IgE receptor signaling cascade that leads to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE receptor signaling cascade.

  本发明提供了一种喹啉化合物，可以抑制导致释放化学介质的IgE受体信号级联，还提供了合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过脱颗粒作用和其他由激活IgE受体信号级联引起的化学介质释放的疾病的方法。
• In situ generation of ammonia for the copper-catalyzed synthesis of primary aminoquinolines
  作者：Alexandre Aillerie、Sylvain Pellegrini、Till Bousquet、Lydie Pélinski

  DOI：10.1039/c4nj00046c

  日期：——

  The synthesis of primary aminoquinolines from iodoquinolines was carried out in the presence of copper(I) iodide and formamide as the solvent and source of ammonia generated in situ. The reaction proceeded under mild conditions within a few hours and was applicable to various iodoquinolines.

  由碘喹啉合成伯氨基喹啉的反应是在碘化铜（I）和甲酰胺作为溶剂和氨源的情况下进行的。反应在温和的条件下在几个小时内进行，适用于各种碘喹啉。