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2-甲基-6-三氟甲基咪唑并[2,1-b]噻唑
2-甲基-6-三氟甲基咪唑并[2,1-b]噻唑 | 865081-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并噻唑类
中文名称
2-甲基-6-三氟甲基咪唑并[2,1-b]噻唑
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-trifluoromethylimidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-B]thiazole;2-methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
CAS
865081-54-5
化学式
C
7
H
5
F
3
N
2
S
mdl
——
分子量
206.191
InChiKey
JWIIPYGLGRVYKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
45.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基-6-(三氟甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛
2-methyl-6-trifluoromethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde
865081-55-6
C
8
H
5
F
3
N
2
OS
234.202
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基-6-三氟甲基咪唑并[2,1-b]噻唑
在
哌啶
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 25.0h, 生成 5-Methoxy-3-[1-(2-methyl-6-trifluoromethyl-imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-meth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
参考文献:
名称:
新取代的3-(5-咪唑并[2,1-b]噻唑基亚甲基)-2-吲哚满酮的抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。
摘要:
本文报道了一系列新的3-(5-咪唑并[2,1-b]噻唑基亚甲基)-2-吲哚满酮的合成方法,这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。BEC(NCI生物评估委员会)目前正在审查两种衍生物。为了研究其作用机理,通过在结肠腺癌HT-29中监测它们来研究其对细胞周期进程的影响:两者均能够阻断有丝分裂中的HT-29。3-[(2,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基)亚甲基] -5-氯-2-吲哚满酮是活性最高的化合物。
DOI:
10.1021/jm050353e
作为产物:
描述:
1,1,1-Trifluoro-3-(2-imino-5-methyl-1,3-thiazol-3-yl)propan-2-one;hydrobromide 在
氢溴酸
作用下, 反应 1.0h, 生成
2-甲基-6-三氟甲基咪唑并[2,1-b]噻唑
参考文献:
名称:
新取代的3-(5-咪唑并[2,1-b]噻唑基亚甲基)-2-吲哚满酮的抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。
摘要:
本文报道了一系列新的3-(5-咪唑并[2,1-b]噻唑基亚甲基)-2-吲哚满酮的合成方法,这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。BEC(NCI生物评估委员会)目前正在审查两种衍生物。为了研究其作用机理,通过在结肠腺癌HT-29中监测它们来研究其对细胞周期进程的影响:两者均能够阻断有丝分裂中的HT-29。3-[(2,6-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基)亚甲基] -5-氯-2-吲哚满酮是活性最高的化合物。
DOI:
10.1021/jm050353e
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