(3aR,3bS,6aS,7S,7aR)-7-(3-Hydroxy-4-oxo-cyclopentyl)-octahydro-cyclopenta[a]pentalene-1,6-dione | 82353-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3bS,6aS,7S,7aR)-7-(3-Hydroxy-4-oxo-cyclopentyl)-octahydro-cyclopenta[a]pentalene-1,6-dione
• CAS: 82353-88-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: RSOZFTVPTIFNHL-OFBVBPDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,6aS,7S,7aR)-7-(3-Hydroxy-4-oxo-cyclopentyl)-octahydro-cyclopenta[a]pentalene-1,6-dione 在 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到(3aR,3bS,6aS,7S,7aR)-7-(3,4-Dioxo-cyclopentyl)-octahydro-cyclopenta[a]pentalene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  的新方法清一色顺triquinane合成和到C的新路线16 -hexaquinane系统

  摘要：

  提出了一种新的全顺式三喹烷合成方法。实例在中心环的第五位带有顺式取代基，因此是全顺式五取代的环戊烷。认为是立体控制的7-酮基降冰片烯有机金属的加成，以及这种加合物向相应烃类的“还原溶剂化”。给出了反式-3,4-二甲氧基环戊基氯的制备方法，以及相应的有机锂的制备方法。举例来说，可以考虑在羟醛型反应中使用喹喔啉衍生物。开发了一种新的C 16-六喹烷体系方法。报告的环系统包括：tricyclo- [8.2.1.0 2,9]十三烷，三环[6.3.0.0 3,7 ]十一烷，四环[10.1.0.0 2,9 0.0 10,13 ]十三烷，五环[8.5.1.0 2,6 0.0 7,16 0.0 11,15 ]己烯和六环（8.5.1.0 2,6 .0 3,14 .0 7,16 .0 11,15 ]十六烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80015-4
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 、 硫酸 、 2,3-二氯碘苯 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (3aR,3bS,6aS,7S,7aR)-7-(3-Hydroxy-4-oxo-cyclopentyl)-octahydro-cyclopenta[a]pentalene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  的新方法清一色顺triquinane合成和到C的新路线16 -hexaquinane系统

  摘要：

  提出了一种新的全顺式三喹烷合成方法。实例在中心环的第五位带有顺式取代基，因此是全顺式五取代的环戊烷。认为是立体控制的7-酮基降冰片烯有机金属的加成，以及这种加合物向相应烃类的“还原溶剂化”。给出了反式-3,4-二甲氧基环戊基氯的制备方法，以及相应的有机锂的制备方法。举例来说，可以考虑在羟醛型反应中使用喹喔啉衍生物。开发了一种新的C 16-六喹烷体系方法。报告的环系统包括：tricyclo- [8.2.1.0 2,9]十三烷，三环[6.3.0.0 3,7 ]十一烷，四环[10.1.0.0 2,9 0.0 10,13 ]十三烷，五环[8.5.1.0 2,6 0.0 7,16 0.0 11,15 ]己烯和六环（8.5.1.0 2,6 .0 3,14 .0 7,16 .0 11,15 ]十六烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80015-4

文献信息

• Eaton, Philip E.; Sidhu, Ravinder S.; Langford, Gordon E., Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4479 - 4493
  作者：Eaton, Philip E.、Sidhu, Ravinder S.、Langford, Gordon E.、Cullison, David A.、Pietruszewski, Cornel L.

  DOI：——

  日期：——